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文摘
摘要目的:评估横断面multimorbidity和成像生物标志物之间的关联的大脑衰老的病理以人群为基础的梅奥诊所研究(MCSA)。
方法:这项研究包括1449名MCSA参与者认知正常MRI的时候。参与者也有一个子集11C-Pittsburgh复合B (n = 689)18氟脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层扫描(n = 688)。multimorbidity信息(定义为≥2慢性病)在5年之前首先从医学成像研究被捕记录使用ICD-9编码慢性病和罗彻斯特流行病学项目医疗记录链接系统。横断面multimorbidity协会和成像生物标志物检查使用物流和线性回归模型。
结果:在1449认知正常受试者(平均年龄79岁;50.9%的男性),85.4%有multimorbidity慢性病(≥2)。Multimorbidity和严重Multimorbidity(≥4慢性病)与异常有关阿尔茨海默病(AD)签名meta-region感兴趣的(meta-ROI)18F-FDG代谢减退(比值比(OR) 2.03;95%可信区间[CI] 1.10 - -3.77或2.22;分别为95%可信区间1.18 - -4.16),和广告签名异常MRI皮质厚度(或1.53;95%可信区间1.09 - -2.16或1.76;分别为95%可信区间1.24 - -2.51),但并不是与淀粉积累有关。
结论:Multimorbidity与大脑病理学通过独立于淀粉样沉积机制和神经损伤和病理学等出现任何症状之前认知损害的证据。纵向随访将提供洞察潜在multimorbidity因果关联的大脑病理的变化。
术语表
- 18F-FDG=
- 18氟脱氧葡萄糖;
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- CI=
- 置信区间;
- 通用汽车=
- 灰质;
- 高压=
- 海马体积;
- MCI=
- 轻度认知障碍;
- MCSA=
- 梅奥诊所的研究衰老;
- MPRAGE=
- magnetization-prepared快速捕获梯度回波;
- ICD-9=
- Diseases-9国际分类 ;
- 或=
- 优势比;
- 加以=
- 匹兹堡化合物B;
- 代表=
- 罗彻斯特流行病学项目;
- ROI=
- 感兴趣的区域;
- WM=
- 白质
脚注
去首页Neurology.org为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
补充数据首页Neurology.org
- 收到了2015年8月31日。
- 接受的最终形式2016年2月24日。
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