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文摘
摘要目的:之前我们评估blood-based签名,证明了高精度与高或低分层个人皮层β-amyloid负担(NAB),以确定是否它还可以识别个人的风险发展为阿尔茨海默病(AD)在54个月。
方法:585年我们blood-based签名生成健康对照组(高碳钢)和74名参与者患有轻度认知障碍(MCI)澳大利亚成像,生物标记和生活方式研究进行了临床重新分类在54-month后续(瞎了生物标志物的发现)。个人估计被分为高、低NAB团体基于截止1.5标准摄入值比率。我们评估了预测精度的高低NAB分组基础上发展为轻度认知障碍或广告根据临床54-month后续重新分类。
结果:百分之十二的高碳钢估计高NAB进展相比,5%的高碳钢估计低NAB(优势比= 2.4)。百分之四十的参与者与MCI曾估计高NAB进展相比,5%的参与者与MCI曾估计低NAB(优势比= 12.3)。这些比率符合那些报道匹兹堡化合物B-PET结果。个人估计高NAB更快的记忆衰退率比估计低逮捕。
结论:这些研究表明,一个简单的blood-based签名不仅提供了估计NAB还预测认知能力下降和疾病进展,确定个人的风险逐步向前驱症状和临床前阶段的广告。
术语表
- Aβ=
- β-amyloid;
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- AIBL=
- 澳大利亚成像、生物标志物和生活方式;
- 方差分析=
- 方差分析;
- AUC=
- 曲线下的面积;
- 好些=
- blood-based估计;
- 贝克特=
- 之前Centiloid内核转换;
- CDR=
- 临床痴呆评定;
- CI=
- 置信区间;
- CoxPH=
- Cox比例风险;
- CXCL-13=
- 趋化因子配体13;
- 出口押汇=
- 18F-florbetapir;
- 长笛=
- 18F-flutemetamol;
- HC=
- 健康的控制;
- IgM-1=
- 免疫球蛋白m - 1;
- IL-17=
- 白介素17;
- MCI=
- 轻度认知障碍;
- NAB=
- 皮层β-amyloid负担;
- 或=
- 优势比;
- 加以=
- 匹兹堡化合物B;
- PPY=
- 胰多肽;
- 中华民国=
- 接受者操作特性;
- 运动型多功能车=
- 标准化的吸收值;
- SUVR=
- 标准摄入值比;
- VCAM-1=
- 血管细胞粘附分子1
脚注
去首页Neurology.org为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
补充数据首页Neurology.org
- 收到了2016年1月17日。
- 接受的最终形式2016年6月1日。
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