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2017年1月3日, ;88 (1) 临床/科学的笔记

增大深髓静脉早期Sturge-Weber综合症的临床过程

Vinod k Pilli,哈里·t·丘加尼,Csaba Juhasz
第一次出版2016年11月18日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000003455
Vinod k Pilli
韦恩州立大学(V.K.P.,传热系数,C.J.); Children's Hospital of Michigan (V.K.P., H.T.C., C.J.), Detroit; and Nemours/Alfred I. DuPont Hospital for Children (H.T.C.), Wilmington, DE.
医学博士
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哈里·t·丘加尼
韦恩州立大学(V.K.P.,传热系数,C.J.); Children's Hospital of Michigan (V.K.P., H.T.C., C.J.), Detroit; and Nemours/Alfred I. DuPont Hospital for Children (H.T.C.), Wilmington, DE.
医学博士
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Csaba Juhasz
韦恩州立大学(V.K.P.,传热系数,C.J.); Children's Hospital of Michigan (V.K.P., H.T.C., C.J.), Detroit; and Nemours/Alfred I. DuPont Hospital for Children (H.T.C.), Wilmington, DE.
医学博士
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增大深髓静脉早期Sturge-Weber综合症的临床过程
Vinod K。Pilli,哈利T。丘加尼,CsabaJuhasz
首页 2017年1月, 88年 (1) 103 - 105; DOI:10.1212 / WNL.0000000000003455

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治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)所需改进和二级中枢神经系统淋巴瘤。PCNSLs主要是弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)分类non-germinal中心(non-GC)子群。1b细胞受体(BCR)信号的作用,不断激活NF-κB途径是完善non-GC DLBCL。2突变的MYD88,CD79B,TBL1XR1NF-κB通路中的基因,在PCNSL经常遇到。3Ibrutinib, BCR信号的抑制剂,导致客观反应率50%的患者复发或难治性系统性non-GC DLBCL。4小分子(MW = 440),和有前途的中枢神经系统分布,5ibrutinib代表一个潜在的治疗PCNSL。我们报告一个复发患者的回顾性病例系列和耐火中枢神经系统淋巴瘤ibrutinib对待。

确认

作者承认:谢谢Cathie日尔曼,妈,和辛西娅·伯内特,英航,帮助病人调度;简科内特,RN,和安妮·Deboard RN,执行成像镇静;杨宣,BS, MRI采集和预处理;和迈克尔Behen博士的认知评估病人。

脚注

  • 补充数据首页Neurology.org

  • 作者的贡献:Vinod Pilli:执行图像处理、分析、和解释;准备插图;和起草了手稿。哈里·t·丘加尼:参与研究和设计概念,病人招聘和跟踪,数据解释和修改的手稿。Csaba Juhasz:参与研究和设计概念,协助病人招募,监督数据收集和分析,修改和定稿的手稿。

  • 研究经费:NIH (NS041922)。

  • 披露:诉Pilli已经收到工资支持来自041922国家神经疾病和中风研究所(研究所)。h·丘加尼已经收到研究所资助的研究支持NS041922, NS064989, NS079429, NS064033, NS089659,国防部授予TS130067。c . Juhasz已经收到研究所资助的研究支持NS041922, NS064033, NS089659, NS065705,国家癌症研究所授予CA123451。去首页Neurology.org为充分披露。

  • 收到了2016年4月13日。
  • 接受的最终形式2016年9月22日。
  • ©2016美国神经病学学会的首页
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