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文摘
摘要目的:调查的风险和遗传协会oxcarbazepine-induced皮肤不良反应(OXC-cADRs),包括史蒂文斯—约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症(sj / 10),在亚洲人群(中国和泰国)。
方法:我们在台湾和泰国前瞻性OXC-cADRs患者从2006年到2014年,并分析了临床课程,潜伏期,药物剂量,器官的参与,并发症和死亡率。我们也调查了航母的速度HLA-B * 15:02和于* 31:01患者的OXC-cADRs和OXC-tolerant相比控制。OXC-SJS / 10的发病率与卡马西平(卡马西平)全身sj / 10根据全国人口数据集从台湾全民健康保险研究资料库。
结果:我们招收50 OXC-cADRs患者,包括20 OXC-SJS / 10 6与嗜酸性粒细胞和系统性药物反应症状,台湾和泰国的中国患者患者来自泰国。OXC-cADRs面对少临床严重程度包括有限的皮肤分离(≦5%)和死亡率。有一个显著的关联HLA-B * 15:02和OXC-SJS (p= 1.87×10−10;优势比27.90;95%可信区间[CI] 7.84 - -99.23)在中国这个重要的协会也观察到泰国的病人。的阳性和阴性预测值HLA-B * 15:02OXC-SJS /十分别为0.73%和99.97%,分别。于* 31:01与OXC-cADRs无关。OXC-SJS / 10的发病率和死亡率低于CBZ-STS /新用户(十p= 0.003;相对风险0.212;95%可信区间0.077 - -0.584)。
结论:我们的研究表明,HLA-B * 15:02亚洲人口与OXC-SJS显著相关(中国和泰国)。然而,的严重程度和发生率OXC-SJS /十不到CBZ-SJS / 10。先发制人的必要性HLA-B * 15:02筛选应该进一步评估。
术语表
- AED=
- 抗癫痫药物;
- BFDE=
- 大疱的固定药疹;
- cADR=
- 皮肤的药物不良反应;
- 卡马西平=
- 卡马西平;
- CI=
- 置信区间;
- 衣服=
- 药物反应,嗜酸性粒细胞和全身症状;
- 食品及药物管理局=
- 食品和药物管理局;
- ICD-9-CM=
- 国际分类Diseases-9-clinical修改 ;
- 迈普=
- 斑丘疹的疹;
- 简介:=
- 国民健康保险;
- 或=
- 优势比;
- 光交叉连接=
- 奥卡西平;
- RR=
- 相对风险;
- 疤痕=
- 严重的皮肤的药物不良反应;
- sj=
- 史蒂文斯—约翰逊综合征;
- 十=
- 中毒性表皮坏死松解症
脚注
↵*这些作者的贡献同样这项工作。
Coinvestigators列出在首页Neurology.org。
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补充数据首页Neurology.org
- 收到了2016年3月8日。
- 接受的最终形式2016年9月26日。
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