文摘
摘要目的:调查协会的嗅觉阈值和疾病在一群复发缓和多发性硬化症和确定其作为疾病活动的潜在生物标志物。
背景:嗅觉阈值被认为是多发性硬化炎性疾病活动的一个标志。
设计/方法:在这种预期,两年的观察研究,包括103名RRMS患者。嗅觉阈值评估使用Sniffin的棍子。结果与年龄、性别、疾病,持续时间复发,扩大残疾状态量表(eds)、疾病修饰治疗(DMT),抑郁,吸烟和认知功能(以个位数模式测试,SDMT)通过多元回归模型。
结果:嗅觉阈值在基线是负相关的复发在随后的12个月(r =−0.413;p < 0.0001),而不是在随后的24个月(r =−0.125;p = 0.167)和年龄、疾病持续时间、抑郁、吸烟、eds或SDMT。阈值在12月发生复发之间的负相关月12和24 (r =−0.399;p < 0.0001)。基线嗅觉阈值在12或24个月,没有预测阈值阈值在12月预测阈值也在月24。有效态相比,儿童(干扰素β,glatirameracetate dimethylfumarate)患者接受高效与儿童(natalizumab fingolimod)最好嗅觉阈值在基线,12月24日。一个阈值5分或更低与复发风险增加有关在随后的12个月在基线(HR 3.1;p < 0.001),在12月(HR 2.9;p < 0.001)。
结论:嗅觉阈值是一个短期内炎性疾病活动的标志。嗅觉阈值是一个有用的和容易获取的参数分层患者炎症活动的程度和可能的治疗反应。
披露:Bsteh博士没有披露。Nothegger博士没有披露。Berek博士没有披露。Ladstatter博士没有披露。Raschbacher博士没有披露。Wurth博士没有披露。奥尔博士没有披露。Hegen博士已经收到个人赔偿的活动与拜耳先灵葆雅、Idec,默克公司Serono,诺华和梯瓦制药欧洲。Di泡利博士没有披露。Deisenhammer博士已经收到个人活动与生原体补偿,赛诺菲安万特Genzyme,默克公司和诺华公司。 Dr. Deisenhammer has received research support from Biogen. Dr. Reindl has nothing to disclose. Dr. Lutterotti has nothing to disclose. Dr. Berger has received personal compensation for activities with Biogen as a consultant and speaker. Dr. Berger's institution (Universitätsklinik für Neurologie) has received research support from Biogen.
