文摘
摘要目的:描述三维(3 d)的几何形状和表面特征的多发性硬化症(MS)病变与非特异性白质(NSWM)发现。
背景:确定结构异常的起源来自原位髓鞘脱失或NSWM疾病造成老化,偏头痛,或小血管疾病由传统的二维有限,迫使角度来看,脑损伤的观点。
设计/方法:标准化3-Tesla 3 d大脑核磁共振研究进行登记和女士NSWM病人。幕上的局灶性病变,使用最大强度投影重建,手动分割,3 d印刷。打印3 d模型由三个瞎了评级机构评估选定的形状和表面特性。回归模型调整了年龄、疾病持续时间,个别患者效果应用到评估病人团体之间的病变特点。患者的立场和潜类别分析组间进行比较病变表型。
结果:共有1001个病灶进行了分析(710毫秒;291 NSWM)确诊的30例(19女士(11女;年龄中位数= 33.6年,范围:26.9 - -54.5)),中位疾病持续时间(0.4 - -19.4)= 2.2年),11验证NSWM疾病没有女士(11女;年龄中位数= 55.0年,范围:27.9 - -66.2)。病变来自女士相比NSWM患者表现出更高比例的不对称(分别为75.9%和43%;或者:4.39 (2.37 - -8.12);p < 0.001),复杂的表面形态(分别为65.9%和27.8%;或者:2.3 (1.74 - -3.05);p < 0.001), multi-lobular(11.0%比0.3%,p < 0.001),延长(12.8%比2.4%,p < 0.001)。空间,不对称(p < 0.001),复杂的表面(p < 0.001),延长(p = 0.001), multi-lobular (p < 0.001),包含突出病变(p = 0.02)被确定在更高的频率在juxtacortical深白质,和室周的地区。
结论:独特的3 d几何和表面特征区分病变造成女士和NSWM疾病。这些数据可能会提供新的见解与生物学有关的这些条件收益率MRI异常以及诊断和临床监测的新方法。
披露:牛顿博士没有披露。莱特博士没有披露。温克勒博士没有披露。宝维士博士没有披露。Takahashi博士没有披露。季米特洛夫博士已经收到个人赔偿与飞利浦医疗服务作为一个员工活动。索尔博士已经与诺华收到个人补偿活动,罗氏公司Genzyme,默克公司Serono, Teva,合成纤维和生原体Idec作为一个演讲者和/或顾问。Pinho博士没有披露。奥田硕博士已经收到个人活动与补偿Acorda疗法,基因泰克,公司Genzyme公司TEVA神经科学,EMD Serono,诺华。奥田硕博士接到生原体研究支持。
