右美沙芬的急性和长期毒性发育中的大脑(P6.312)

摘要目的:本研究的目的是了解右美沙芬的短期和长期毒性(DXM)开发大脑。

背景:DXM,常用的止咳药和药物,现在也被用于许多儿童的神经系统疾病,急性和长期毒性,已经被证明是在成年啮齿动物动物模型。然而它对大脑发育的影响还没有被研究过。因为DXM阻断NMDA受体,发育中的大脑可能特别容易受到其潜在的毒性作用。

设计/方法:我们确定的行为影响DXM后急性后(20分钟后剂量)和慢性管理(每日剂量×10天P30-40行为测试P41-45) C57BL / 6小鼠。我们研究了三组:I, II和III (DXM 40毫克/公斤/天,20日分别和车辆)。这种剂量导致血清水平与水平取得了过量的施虐者和两个层面实现在治疗新生儿hyperglycinemia婴儿。

结果:急性毒性:没有3组之间的差异有下列测试:开放的领域,Rotarod、握力、步态分析、和尾悬挂(方差分析在所有比较p > 0.05)。然而,有一个区别在梁行走测试时间(p =。041年,LSD测试)和数量(p =。023年,图基测试)。长期毒性:没有3组之间的差异有下列测试:强迫游泳、新颖的对象,和社会关系(p >。05年在所有情况下)。有一个不同的社会新奇。(p =。047, Tukey test)

结论:在急性剂量,DXM运动技能障碍引起的。长期高剂量的DXM大脑发育造成社交障碍,特别是在社会新奇辨别的能力。这是潜在的临床重要性和DXM治疗小儿患者。

研究支持:治愈AHC基金会

披露:理查森博士没有披露。Hunanyan博士没有披露。阿扎尔的博士没有披露。拉特里博士没有披露。米卡提博士没有披露。