文摘
摘要目的:评估的影响ocrelizumab (OCR)和干扰素beta-1a (IFNb-1a) myelin-related MRI结果除以2年复发多发性硬化症(MS)。
背景:常规MRI是经常用来评估治疗效果在女士的预防新的病变发展,但不评估疾病正常白质(NAWM)的变化。mcDESPOT是一种先进的核磁共振成像技术,估计体积分数的髓鞘(VFM)通过隔离信号从水中被困髓鞘之间的影响。磁化传递率(地铁)中发现髓磷脂高分子相关内容。
设计/方法:56复发患者女士从一个中心参与的多中心随机临床试验的OCR和IFNb-1a(歌剧二世;NCT01412333)接受了核磁共振检查周0,24、48和96年。一个子集的患者接受VFM (N = 53)和地铁成像(N = 37)。24匹配的健康对照组也检查了。计算平均VFM和地铁所有NAWM在每个时间点,和4 WM大片:胼胝体,皮质脊髓束、下级和上级纵向纤维束。
结果:所有区域显示为VFM访问和治疗组之间的相互作用,表明在OCR有利的治疗效果与IFNb-1a(假定值在WM地区范围从0.01到0.04)。健康对照组相比在96周,VFM OCR增加或保持稳定在所有地区(例如+ 0.8%(标准误差0.7%)在所有NAWM),虽然减少了IFNb-1a NAWM (−1.1% (0.8%))。地铁结果演示了一个类似的模式(NAWM OCR + 0.2% (0.3%);IFNb-1a−0.7% (0.3%))。
结论:一致的纵向变化在WM地区检查在这项研究提供支持的假设OCR防止扩散髓NAWM 2年以上。这可能涉及到新的损伤发展和随后的沃勒变性的预防和/或抑制的弥漫性炎症和小胶质激活。
研究支持:由基因泰克公司。
披露:Genzyme Kolind博士已经收到个人补偿活动,顶点药品和Rocheas扬声器和/或顾问。Vasavour博士没有披露。唐博士收到罗氏的研究支持。Tam博士已经收到个人补偿活动与诺华作为一个演讲者。谭博士收到罗氏的研究支持。拉舍尔博士没有披露。克莱顿博士已收到与Genentech个人补偿活动,公司作为一个员工。几何博士已收到与Genentech个人补偿活动,公司作为一个员工。卡拉瑟斯博士已经收到个人活动与罗氏公司补偿,诺华,生原体,Genzyme和梯瓦作为顾问/扬声器。卡拉瑟斯博士接到Teva研究支持。 Dr. White has nothing to disclose. Dr. Li has received personal compensation for activities with Roche, Nuron and Opexa as a consultant. Dr. Traboulsee has received personal compensation for activities with Genzyme and Roche as a consultant. Dr. Traboulsee has received research support from Genzyme, Roche, and Chugai.
