文摘
摘要目的:确定基线质子核磁共振光谱(1H-MRS)代谢物测量与β-amyloid积累的速率串行正电子发射断层扫描(PET)在临床正常老年人(CN)。
背景:改变脑组织代谢物比值1H-MRS CN与高β-amyloid和更高的患认知障碍的风险。代谢物夫人比率之间的关系随着时间的推移和β-amyloid积累在CN来自普通人群是未知的。
设计/方法:梅奥诊所研究衰老的参与者年龄超过50岁(n = 646),在临床上被诊断为正常基线,经历了3 t1H-MRS后扣带体素和纵向11C匹兹堡化合物B(加以)宠物。组织代谢物N-acetylaspartate(乙酰天冬氨酸;标记的神经元生存能力)、胆碱(曹;膜完整性的标志)和肌醇(mI;胶质活动和炎症)的标志是由肌酸比例(Cr),一个内部参考。我们适合线性混合模型预测β-amyloid积累随着时间的推移使用串行皮质加以标准摄入值比率(SUVr)作为基线的函数1H-MRS代谢物比率,和评估性和载脂蛋白E (APOE)状态如何影响代谢物之间的关系比和β-amyloid沉积。
结果:均值(SD)皮质加以SUVr是1.46(0.30)以35%的人群有较高加以吸收(SUVr > 1.4)。高mI / Cr (p = 0.01)和较低的NAA / mI (p = 0.004)比率是关联到一个更大的增长率加以SUVr在调整了年龄和性别。APOEɛ4地位和性别差异修改基线代谢物之间的关系比和加以SUVr。没有基线Cho / Cr和β-amyloid沉积之间的联系。
结论:1H-MRS先生是一个非侵入性技术,可以检测代谢改变与增加更多β-amyloid沉积。低乙酰天冬氨酸/ mI比指向更β-amyloid堆积速率在CN和可能在预测临床AD病理有重要的作用。
披露:Nedelska博士没有披露。Przybelski博士没有披露。Lesnick博士没有披露。施瓦兹博士没有披露。劳博士收到个人活动与拜耳医药补偿作为顾问。Machulda博士没有披露。Knopman博士已经收到个人活动与补偿Lundbeck公司Pharmaceuticals.Dr它是一家。Knopman收到礼来制药研究支持,生原体和TauRX。克雷默博士没有披露。彼得森博士收到个人活动与默克公司补偿,罗氏公司基因泰克,生原体,杰克博士和礼来制药厂有限公司已收到个人赔偿与詹森研发活动,公司通过提供咨询服务。 Dr. Jack has received research support from the National Institutes of Health (R01-AG011378, RO1-AG041851, RO1-AG037551. Dr. Katarci has received royalty payments from Takeda.
