文摘
摘要目的:描述目标之前的浦肯野细胞胞质抗体抗原2型(PCA-2)和扩展其临床、血清学、肿瘤、放射协会。
背景:浦肯野细胞抗体类型2 (PCA-2)在2000年被描述为一个免疫球蛋白生物标志物的多种神经系统自身免疫性由小细胞肺癌(SCLC)。其onconeural细胞质抗原(~ 280 - kda)被发现在中欧和外围神经组织和SCLC细胞。这里我们识别自身抗原,并进一步定义临床,PCA-2肿瘤和免疫组织化学特点。
设计/方法:档案血清或脑脊液(CSF)标本可以从96年的118年连续PCA-2-IgG-seropositive病人发现1993 - 2016。老鼠大脑中定义的自身抗原,溶解产物通过免疫印迹和质谱分析,证实了双使用商业抗体免疫组织化学染色。定义的主要抗原区域使用重组蛋白免疫印迹碎片。
结果:免疫球蛋白g在95年96例患者的血清或脑脊液(但在98年的健康或疾病控制受试者的血清标本)绑定到microtubule-associated重组蛋白b(地图)1。少数(17.5%)的患者的免疫球蛋白g也必将MAP1A。PCA-2经常伴随着其他神经自身抗体标记的小细胞癌,包括CRMP-5-IgG(26%)或ANNA-1-IgG (anti-Hu;13%)。神经系统表现在95年患者(减少频率):周围神经病变,53%,小脑性共济失调,测距不准或构音障碍,38%,脑病,27%。癌症(多数SCLC)于66年发现的84评估病人(79%)。MAP1B (PCA-2)自身抗体的检出率,大约有70000患者进行神经自身抗体服务评估在2015年是0.024%,相当于amphiphysin-IgG(0.026%)和比ANNA-2更常见(anti-Ri;0.016%)和PCA-Tr (dn;0.006%)。
结论:MAP1B, PCA-2自身抗原,代表了一种新颖的目标高的多种神经系统疾病SCLC的预测价值。其患病率相对较高,与其他公认的多种神经自身抗体相比,证明其在综合多种神经自身抗体测试评估。
披露:从梅奥基金会Gadot博士获得了特许使用金。Kryzer博士没有披露。弗莱尔博士没有披露。麦克科恩博士已经收到和Euroimmun MedImmune的研究支持。列侬博士已经收到个人赔偿梅奥Foundation-licensed实验室。Pittock博士的机构已收到赔偿Pittock博士的活动与Alexion制药、落实和Chugai美国制药公司。Pittock博士和Pittock机构站接收专利支付相关的专利功能AQP4 / NMO-IgG化验和NMO-IgG作为癌症标记。Pittock博士已经收到NIH的研究支持,Alexion制药和落实有关自身免疫性动/ AQP4 channelopathy。
