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2017年11月14日 ;89 (20) 文章 开放获取

体内暂存区域淀粉样蛋白沉积

米歇尔·j·Grothe,亨利克·斯Barthel,Jorge Sepulcre,马丁Dyrba,奥萨马萨,斯蒂芬j . Teipel,阿尔茨海默病的神经影像学
第一次出版2017年10月18日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000004643
米歇尔·j·Grothe
德国中心的神经退行性疾病(DZNE) (M.J.G.,医学博士,S.J.T.), Rostock; Department of Nuclear Medicine (H.B., O.S.), University of Leipzig, Germany; Gordon Center for Medical Imaging (J.S.), Division of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, Department of Radiology, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston; Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging (J.S.), Charlestown, MA; and Department of Psychosomatic Medicine (S.J.T.), University of Rostock, Germany.
博士学位
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亨利克·斯Barthel
德国中心的神经退行性疾病(DZNE) (M.J.G.,医学博士,S.J.T.), Rostock; Department of Nuclear Medicine (H.B., O.S.), University of Leipzig, Germany; Gordon Center for Medical Imaging (J.S.), Division of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, Department of Radiology, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston; Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging (J.S.), Charlestown, MA; and Department of Psychosomatic Medicine (S.J.T.), University of Rostock, Germany.
医学博士
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Jorge Sepulcre
德国中心的神经退行性疾病(DZNE) (M.J.G.,医学博士,S.J.T.), Rostock; Department of Nuclear Medicine (H.B., O.S.), University of Leipzig, Germany; Gordon Center for Medical Imaging (J.S.), Division of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, Department of Radiology, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston; Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging (J.S.), Charlestown, MA; and Department of Psychosomatic Medicine (S.J.T.), University of Rostock, Germany.
医学博士
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马丁Dyrba
德国中心的神经退行性疾病(DZNE) (M.J.G.,医学博士,S.J.T.), Rostock; Department of Nuclear Medicine (H.B., O.S.), University of Leipzig, Germany; Gordon Center for Medical Imaging (J.S.), Division of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, Department of Radiology, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston; Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging (J.S.), Charlestown, MA; and Department of Psychosomatic Medicine (S.J.T.), University of Rostock, Germany.
博士学位
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奥萨马萨
德国中心的神经退行性疾病(DZNE) (M.J.G.,医学博士,S.J.T.), Rostock; Department of Nuclear Medicine (H.B., O.S.), University of Leipzig, Germany; Gordon Center for Medical Imaging (J.S.), Division of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, Department of Radiology, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston; Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging (J.S.), Charlestown, MA; and Department of Psychosomatic Medicine (S.J.T.), University of Rostock, Germany.
医学博士
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斯蒂芬j . Teipel
德国中心的神经退行性疾病(DZNE) (M.J.G.,医学博士,S.J.T.), Rostock; Department of Nuclear Medicine (H.B., O.S.), University of Leipzig, Germany; Gordon Center for Medical Imaging (J.S.), Division of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, Department of Radiology, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston; Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging (J.S.), Charlestown, MA; and Department of Psychosomatic Medicine (S.J.T.), University of Rostock, Germany.
医学博士
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德国中心的神经退行性疾病(DZNE) (M.J.G.,医学博士,S.J.T.), Rostock; Department of Nuclear Medicine (H.B., O.S.), University of Leipzig, Germany; Gordon Center for Medical Imaging (J.S.), Division of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, Department of Radiology, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston; Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging (J.S.), Charlestown, MA; and Department of Psychosomatic Medicine (S.J.T.), University of Rostock, Germany.
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体内暂存区域淀粉样蛋白沉积
米歇尔·J。Grothe,亨利克·斯Barthel,豪尔赫Sepulcre,马丁Dyrba,奥萨马萨布,斯蒂芬J。Teipel,阿尔茨海默病的神经影像学
首页 2017年11月, 89年 (20) 2031 - 2038; DOI:10.1212 / WNL.0000000000004643

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  • Model of regional amyloid progression and staging scheme Brain renderings on the left illustrate the frequency of regional amyloid positivity across individuals on a color scale from black/blue (lowest) to yellow/red (highest). The 52 brain regions are merged into 4 larger anatomic divisions based on equal partitions of the frequency range (1–4). In the resulting 4-stage model of regional amyloid progression (I–IV), incremental stages are defined by involvement of higher numbered anatomic divisions (in red), in addition to the affected areas of the previous stage (blue).
    " data-icon-position="" data-hide-link-title="0">图1
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    图1 模型区域淀粉样蛋白进展和分期计划

    左侧大脑效果图说明区域的频率淀粉样积极性颜色范围内个人对面黑色/蓝色(最低)到黄色/红色(最高)。52个大脑区域合并成4大解剖部门基于平等的频率范围分区(1 - 4)。区域生成的四模型的淀粉样蛋白进展(I-IV),增量阶段是由更高的参与解剖部门编号(红色的),除了受影响地区的前一个阶段(蓝色)。

  • Staging of individual amyloid burden Each row of the matrix corresponds to a study participant and each column to one of the 4 anatomic divisions (1–4). Absence or presence of amyloid is denoted by gray and red, respectively. Amyloid deposition in the 4 anatomic divisions shows a consistent hierarchical nesting across participants, allowing us to stage 98% of the participants with detectable regional amyloid deposits into one of the 4 amyloid stages predicted by the regional progression model (blue boxes, I–IV). Only 8 participants showed distribution profiles that did not conform to the model (yellow arrows; 2 individuals [1 cognitively normal (CN), 1 Alzheimer disease] with deposition profiles of 1-1-0-1; 5 individuals [2 CN, 3 mild cognitive impairment (MCI)] with 0-1-0-0; and 1 individual [MCI] with 0-0-0-1).
    " data-icon-position="" data-hide-link-title="0">图2
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    图2 举办个人的淀粉样蛋白的负担

    矩阵的每一行和每一列对应一个研究参与者的一个4解剖师(1 - 4)。淀粉样蛋白的缺失或存在用灰色和红色,分别。淀粉样蛋白沉积在4解剖部门显示了一个一致的层次嵌套的参与者,让我们阶段98%的参与者与检测区域的淀粉样蛋白沉积成一个4淀粉样阶段预测的地区发展模型(蓝色盒子,I-IV)。只有8参与者显示分布配置文件不符合模型(黄色箭头;2个人[1认知正常的(CN)、阿尔茨海默病)沉积资料1-1-0-1;5个人(2 CN, 3轻度认知障碍(MCI) 0-1-0-0;和1个人(MCI), 0-0-0-1)。

  • Proportions of in vivo amyloid stages by clinical diagnosis The relative proportions of in vivo amyloid stages were plotted for each diagnostic group separately and across all participants. Among participants exhibiting stageable amyloid deposition, there is a shift from lower to higher in vivo amyloid stages across the cognitively normal (CN) over the mild cognitive impairment (MCI) to the Alzheimer disease (AD) group. Unstageable cases were relatively rare across all diagnostic categories.
    " data-icon-position="" data-hide-link-title="0">图3
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    图3 体内的比例由临床诊断淀粉样阶段

    体内淀粉样蛋白的相对比例绘制了每个阶段诊断组分别和所有参与者。参与者表现出stageable淀粉样蛋白沉积,有一个从低转移到更高的体内淀粉样阶段在认知正常(CN)在轻度认知障碍(MCI)阿尔茨海默病(AD)组。在所有诊断类别Unstageable病例相对少见。

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