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2018年4月10日 ;90(15补充) 2018年4月22日

受损的大脑结构连接体在系统性红斑狼疮和多发性硬化症患者:图论研究(P1.393)

保罗Preziosa,朱塞佩·a·拉米雷斯,艾瑞卡Bozzolo,Patrizia Rovere-Querini,安吉洛曼,马西莫菲利皮主持,玛丽亚·a·罗卡
第一次出版2018年4月9日,
保罗Preziosa
1神经成像研究单位、单位、实验神经学研究所的神经科学分工,科学研究所意大利米兰圣拉斐尔首页
2神经病学、意大利米兰圣拉斐尔首页科学研究所
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朱塞佩·a·拉米雷斯
3免疫学分工、移植和传染病、意大利米兰圣拉斐尔科学研究所
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艾瑞卡Bozzolo
3免疫学分工、移植和传染病、意大利米兰圣拉斐尔科学研究所
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Patrizia Rovere-Querini
3免疫学分工、移植和传染病、意大利米兰圣拉斐尔科学研究所
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安吉洛曼
3免疫学分工、移植和传染病、意大利米兰圣拉斐尔科学研究所
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马西莫菲利皮主持
1神经成像研究单位、单位、实验神经学研究所的神经科学分工,科学研究所意大利米兰圣拉斐尔首页
2神经病学、意大利米兰圣拉斐尔首页科学研究所
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玛丽亚·a·罗卡
1神经成像研究单位、单位、实验神经学研究所的神经科学分工,科学研究所意大利米兰圣拉斐尔首页
2神经病学、意大利米兰圣拉斐尔首页科学研究所
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受损的大脑结构连接体在系统性红斑狼疮和多发性硬化症患者:图论研究(P1.393)
保罗Preziosa,朱塞佩。拉米雷斯,艾瑞卡Bozzolo,PatriziaRovere-Querini,安吉洛曼,马西莫菲利皮主持,玛丽亚。罗卡
首页 2018年4月, 90年 (15补充) P1.393;

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摘要目的:探索大脑结构连接体的地形组织系统性红斑狼疮(SLE)患者和比较它与健康对照组(HC)和复发缓和多发性硬化(名RRMS)患者。

背景:焦点在常规MRI大脑异常,普遍异常正常白质和灰质和功能性皮质的变化描述系统性红斑狼疮患者有或没有临床证据的神经(NP)的参与。

设计/方法:大脑dual-echo, 3 d t1和扩散张量(DT)来自32个系统性红斑狼疮患者的MRI扫描与NP-SLE(12), 32名RRMS患者和32 HC,匹配对年龄、性别和疾病持续时间(病人)。116皮层和皮层下脑区之间的结构连接矩阵估计,全球和节点网络指标计算。

结果:HC相比,系统性红斑狼疮和MS患者显示下降(p < 0.0001)强度、传递性、全球效率和增加整个网络的平均路径长度。这些异常是不太严重的女士在系统性红斑狼疮患者(p从0.005到0.01)。类似的中心被发现在所有三个组。在系统性红斑狼疮和MS患者,所有中心显示降低强度相比,HC (p < 0.0001 ~ 0.001)。系统性红斑狼疮相比,医学患者显示低强度中心位于fronto-temporo-parieto-occipital皮层,皮层下核(包括丘脑、尾状核和壳核)和小脑(p从0.001到0.05)。没有发现显著差异在全球和区域的措施比较系统性红斑狼疮患者和没有神经参与。

结论:重大异常的全球和区域结构连接措施发生系统性红斑狼疮和MS患者,建议分散结构完整性的破坏。这种异常的程度更严重的女士比系统性红斑狼疮患者。

披露:Preziosa博士没有披露。拉米雷斯博士没有披露。Bozzolo博士没有披露。Rovere-Querini博士没有披露。曼博士没有披露。菲利皮主持博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,或其他活动Idec, Merk-Serono,诺华,梯瓦制药产业。菲利皮主持博士已经收到了个人在一篇社论中补偿能力的神经学》杂志上。首页菲利皮主持了博士的研究支持Idec,诺华,梯瓦制药产业。罗卡博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,或其他活动Idec,诺华,Teva神经科学和Genzyme。

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