文摘
摘要目的:确定脑脊液(CSF)神经丝灯(NfL)与轻度认知障碍(MCI)的风险,以及是否该协会通过脑脊液β-淀粉样蛋白(AB42)水平不同。
背景:之前有研究表明,CSF NfL水平升高,轴突退化的措施,与认知能力下降和海马体积。以人群为基础的研究需要确定CSF NfL是MCI的危险因素,以及这种联系是否由CSF AB42水平不同。
设计/方法:分析包括644认知没有梅奥诊所研究衰老的参与者,年龄在50 - 95。CSF NfL测量使用的夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)和捕获和检测抗体针对的中心杆域蛋白质(分别NfL21和NfL23)。CSF AB42,总τ,ptau测量与自动电化学发光Elecsys免疫测定。底部的tertile CSF AB42被定义为脑淀粉样蛋白升高。Cox比例风险模型,随着年龄的增长随着时间尺度,被用来评估CSF橄榄球的四分位数之间的关系和风险调整后的MCI性别、教育、APOE基因型和Charlson发病率指数。模型对低CSF AB42进行了统计处理后重复。
结果:644年的参与者平均随访3.66年(范围:0.52 - -9.17)。与之相比,CSF NfL的最高四分位数与一个多三倍风险增加(人力资源:3.56,95% CI: 1.54, 8.24) MCI的多元模型。分层后脑脊液AB42, CSF NfL四分位数是同样的风险与MCI那些(人力资源:4.10,95% CI: 1.16, 14.53),没有(人力资源:4.44,95% CI: 1.34, 14.71)低CSF AB42。
结论:CSF NfL水平升高与MCI的风险密切相关的社区人口。本协会CSF AB42无关。
披露:Mielke博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与礼来公司或其他活动,溶酶体疗法,Inc . Syrjanen博士没有披露。Blennow博士没有披露。Zetterberg博士没有披露。斯博士没有披露。哈根博士没有披露。范博士Harten没有披露。Knopman博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,或其他活动与滇Lundbeck公司制药和它是一家研究。杰克博士没有披露。彼得森博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与罗氏公司或其他活动,公司,默克,Inc .)生原体,Inc .,基因泰克公司科恩博士没有披露。
