文摘
摘要目的:调查的影响疾病修饰治疗(DMT)的纵向演化anti-JC-virus (JCV)抗体指数(AI)。
背景:的风险natalizumab-related渐进多焦点的脑白质病与anti-JCV抗体的存在。最近的研究声称,anti-JCV AI随natalizumab疗法。
设计/方法:多发性硬化(MS)患者的女士因斯布鲁克医科大学的中心,人血清采样的时间间隔4 - 6年6±3个月,包括在这个回顾性研究如果下列(额外的)标准之一了:(a)与β干扰素或醋酸glatiramer开始或(B) natalizumab治疗观察期间至少有一个可用的血清样本开始之前和之后的治疗或(C)没有DMT政府在观察期内。Anti-JCV抗体血清学地位和指数由两步第二代Anti-JCV抗体测定。
结果:共有92名患者被纳入研究。平均随访时间为54.4个月,平均9纵收集每个病人样本可用。75名(81.5%)患者并没有改变anti-JCV抗体状态观察期间,而4.1%的患者有或恢复。使用一个混合模型,没有显著改变纵向anti-JCV AI进化比较前的一小段时间内,要么β干扰素治疗开始后,glatiramer醋酸或natalizumab。在这些患者稳定anti-JCV抗体状态随着时间的推移,纵向变异anti-JCV AI范围从10 - 15%,相似的患者和没有不同。
结论:Anti-JCV AI不会受到政府β干扰素,glatiramer醋酸或natalizumab证明——第一次——通过纵向研究设计包括之前以及之后样品DMT的开始。此外,变异anti-JCV AI似乎anti-JCV抗体开发的评价的关键。
研究支持:生原体
披露:Hegen博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,欧洲梯瓦制药或其他活动。Walde博士没有披露。奥尔博士没有披露。Bsteh博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与默克公司或其他活动,Teva。Di泡利博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与生原体或其他活动。Deisenhammer博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与生原体或其他活动,Genzyme-Sanofi,默克公司诺华,罗氏,TEVA-Ratiopharm。伯格尔博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与参加会议或其他活动赞助和接收谢礼(讲座、咨询委员会磋商)从Almirall生原体,Celgene公司,Genzyme,默克公司诺华Octapharma,罗氏公司,赛诺菲基督复临论者/ TEVA。伯格尔博士已经收到了从他的机构已经收到了金融支持的研究不受限制的研究经费(生原体,诺华,罗氏公司,赛诺菲-安万特/ TEVA)在多发性硬化症和参与临床试验由Alexion,拜耳,生原体,默克公司诺华,Octapharma,。
