文摘
摘要目的:确定aquaporin-4 (AQP4)和髓少突细胞糖蛋白(MOG)免疫球蛋白serostatus和视觉结果复发患者视神经炎(罗恩)。
背景:AQP4-IgG和MOG-IgG是自身免疫性单相和罗恩的生物标志物。血清学可能预测视觉效果和复发的倾向。
设计/方法:病人被确定在梅奥诊所2000 - 2017,面对2攻击,可用存储血清。AQP4-IgG和MOG-IgG1 serostatus由验证流式细胞术分析决定利用M1-AQP4-transfected和全长MOG-transfected住HEK293细胞。
结果:179中228例有罗恩,罗恩就(罗恩)和49罗恩与序贯其他炎性脱髓鞘攻击(rON +)。Serostatus罗恩队列:16 (9%)AQP4-IgG + 25 (14%) MOG-IgG1 + (4 CRION), 26(14%)多发性硬化症(MS)、112年(63%)双重否定/特发性(DN)。Serostatus罗恩+队列:15 (31%)AQP4-IgG + 4 (8%) MOG-IgG1 +, 19(39%)和11(22%)女士DN。罗恩的年复发率是MOG-IgG1 + 1.2, 0.67为DN, AQP4-IgG + 0.64, 0.43 (MOG-IgG1 + vs女士(女士p = 0.009],其他比较没有统计学意义p > 0.05)。平均视力(VA)最后跟进AQP4-IgG +受影响的眼睛是20/400,20/100 DN, 20/50为女士和20/40 MOG-IgG1 +组(p< 0.001)。中位数时间从发病到严重视力丧失(VA≥20/200) AQP4-IgG + 72个月,263女士,DN 364个月(p < 0.001)。只有3 29 MOG-IgG1 +集团发展严重的视力丧失。累积概率发展严重视力丧失在AQP4-IgG + 5年是48%,21%在DN, 8%的女士和MOG-IgG1 +组(p< 0.001)。
结论:大多数患者复发性缺乏明确的生物标志物。AQP4-IgG阳性患者更糟糕的视觉结果与MOG-IgG1 +相比,女士,双重否定的情况下。MOG-IgG +患者复发率最高,但是更好的视觉结果。
披露:Jitprapaikulsan博士没有披露。陈竺没有披露。弗莱尔博士没有披露。Weinshenker博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,或其他活动与诺华,Alexion,落实Caladrius生物科学,头脑风暴疗法。麦克科恩博士获得了研究支持落实Euroimmun, Grifols Alexion。列侬博士已经收到版税、许可费或合同权利支付从秩,版税从销售工具包AQP4免疫球蛋白detetction和临床服务化验梅奥诊所外执行。莱维特博士没有披露。弗拉纳根博士没有披露。托宾博士没有披露。洛佩斯博士没有披露。 Dr. Keegan has nothing to disclose. Dr. Lucchinetti has nothing to disclose. Dr. Kantarci has nothing to disclose. Dr. Sagen has nothing to disclose. Dr. Pittock has nothing to disclose.
