文摘
摘要目的:颅内动脉粥样硬化疾病的遗传贡献知识(ICAD)稀缺。我们旨在执行ICAD病人的病例对照研究报道单核苷酸多态性(snp)。
背景:颅内动脉粥样硬化性疾病(ICAD)在亚洲,拉美裔,和非洲裔美国人,但发生极其在白种人,表明ICAD可能有种族差异基因的贡献。最近协会研究表明基因等HDAC9在白种人与大型动脉疾病密切相关。我们旨在执行ICAD病人的病例对照研究报道单核苷酸多态性(snp)。
设计/方法:我们从外周血DNA进行提取和唾液156 ICAD病人和245个年龄组。所有患者大脑血管造影的高档steno-occlusive病变症状,但没有颅外颈动脉狭窄。Sequenom平台上我们进行了基因分型14单核苷酸多态性与缺血性中风和大的动脉疾病。卡方测试每个SNP进行。
结果:rs11621377和rs2383207的等位基因频率明显高于病例的控制:rs11681377 (p = 0.0001;或2.23 (95% C.I.:1.66 - -2.98)和rs2383207 (p = 0.0001;或2.27 (95% C.I.:1.70 - -3.03))。此外,SNP的载体这两个SNP的发病率也明显高于:rs11681377 (p = 0.0008;或2.10 (95% c.i。:1.37 - -3.22)和rs2383207 (p = 0.0001;或2.46 (95% c.i。: 1.56 - -3.81))。然而,两个等位基因的频率和等位基因携带者rs6843082 (PITX2)和rs2107595 (HDAC9),这是已知的高度与白种人的大型动脉疾病有关,两组之间没有显著差异。
结论:我们确定了两个高度相关的snp ICAD但没有最高的叠化的研究报道。没有联系PITX2或HDAC9建议ICAD的遗传风险因素可能是明显不同于那些导致大量动脉疾病在白种人。
披露:梁博士没有披露。董博士没有披露。博士Ip没有披露。博士Ip没有披露。秀博士没有披露。马博士没有披露。蔡博士没有披露。
