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2018年4月10日 ;90(15补充) 2018年4月22日

中止疾病修饰治疗MS患者与残疾有关稳定发展与年龄无关。(S8.008)

比安卡Weinstock-Guttman,凯特琳Kavak,Caila沃恩,安德鲁·古德曼,帕特里夏·科伊尔,劳伦·克虏伯,马尔科姆·戈特斯曼,基思•爱德华兹,迈克尔·勒尼汉,艾伦Perel,罗伯特Zivadinov
第一次出版2018年4月9日,
比安卡Weinstock-Guttman
1雅各布斯女士治疗和研究中心美国布法罗纽约
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凯特琳Kavak
1雅各布斯女士治疗和研究中心美国布法罗纽约
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Caila沃恩
1雅各布斯女士治疗和研究中心美国布法罗纽约
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安德鲁·古德曼
2罗切斯特大学美国纽约罗彻斯特神经学部门首页
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帕特里夏·科伊尔
3美国纽约州立大学石溪分校的石溪纽约
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劳伦·克虏伯
4美国纽约大学Langone医学中心纽约纽约
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马尔科姆·戈特斯曼
5温斯洛普大学Hosp /神经分工米尼奥拉美国纽约
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基思•爱德华兹
6纽约东北部的中心——帝国女士神经学,莱瑟姆美国纽约首页
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迈克尔·勒尼汉
7阿迪朗达克神经病学协会首页格伦斯福尔斯美国纽约
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艾伦Perel
8α神经病学史首页泰登岛美国纽约
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罗伯特Zivadinov
9美国布法罗纽约布法罗神经影像学分析中心
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引用
中止疾病修饰治疗MS患者与残疾有关稳定发展与年龄无关。(S8.008)
比恩卡Weinstock-Guttman,凯特琳Kavak,Caila沃恩,安德鲁古德曼,帕特丽夏Coyle,劳伦克虏伯,马尔科姆戈特斯曼,基思爱德华兹,迈克尔勒尼汉,艾伦Perel,罗伯特。Zivadinov
首页 2018年4月, 90年 (15补充) S8.008;

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摘要目的:残疾评估治疗的影响停止恶化在多发性硬化(MS)患者疾病持续时间长。

背景:(pwm)和一个稳定的女士疾病患者继续治疗可能认为是不必要的。治疗停止在人口老龄化经常被推荐,但明显缺乏数据支持。

设计/方法:病人停止疾病修饰治疗(儿童),没有恢复治疗(n = 193)提取从纽约州财团(NYSMSC)女士和跟随在三个时间点(大约3.8年)。稳定残疾被定义为没有改变在扩大残疾状态量表(eds)分数(不到一个点增加如果eds < 6.0或小于增加0.5分如果eds≥6.0)访问之前中止(时间1)访问DMT中止(时间2)。eds分数从治疗停药的访问(2)相比,eds分数从访问DMT停药后(时间3)使用这些标准。残疾的速度恶化之间相比,没有一个稳定的疾病患者停药前使用卡方分析。额外的分析基于年龄< 55岁和≥55岁)。

结果:193 pwm, 135(69.9%)被列为稳定之前中断治疗58例(30.1%)没有。的平均年龄为50.4岁(SD = 11.6)疾病持续时间为17.1年(SD = 9.8)。没有明显组不同年龄、性别、疾病持续时间,或者中止前eds分数。135年稳定的患者,48例(35.6%)恶化患者在停药后eds分数(34.1% < 55岁和≥55岁患者的37.7%)。只有10个(17.2%)病人恶化之前DMT中止继续进一步进步(p = 0.011)。

结论:疾病过程不稳定防止残疾进展治疗后停药,没有明确的与年龄的关系。

披露:Weinstock-Guttman博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,或其他活动与魏因斯托克比安卡-格特曼收到酬金作为演讲者和顾问Idec,梯瓦制药、EMD Serono, Genzyme&Sanofi,诺华和Acorda。Weinstock-Guttman博士收到Weinstock-Guttman博士的研究支持研究资金收到Idec,梯瓦制药、EMD Serono, Genzyme&Sanofi,诺华,Acorda。Kavak博士没有披露。沃恩博士没有披露。古德曼博士没有披露。Coyle博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,或其他活动咨询费(AbbVie谐调,Acorda,拜耳,Idec, Celgene公司,基因泰克/罗氏,Genzyme /赛诺菲,诺华公司Serono, Teva)。Coyle博士获得了研究支持研究支持(Actelion股价,Alkermes公司Genentech /罗氏,MedDay,研究所,诺华,Opexa)。克虏伯博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,或其他活动,作为一个演讲者,顾问和/或参与者在一个顾问委员会从Idec,诺华,Teva神经科学和多单元的;授予国家多发性硬化症协会的支持下,美国国立卫生研究院和美国国防部。克虏伯博士收到研究诺华的支持,研究支持Idec, Celgene公司公司基因泰克和劳里基金会的支持下,Slomo和辛迪该国基金会和多发性硬化症的基础。 Dr. Gottesman has received personal compensation for consulting, serving on a scientific advisory board, speaking, or other activities with Biogen, Teva, and Genzyme. Dr. Edwards has received personal compensation for consulting, serving on a scientific advisory board, speaking, or other activities with Genzyme. Dr. Edwards has received research support from Biogen, Genzyme, Genentech, Novartis, Eli Lilly. Dr. Lenihan has received personal compensation for consulting, serving on a scientific advisory board, speaking, or other activities with Sanofi-Genzyme. Dr. Perel has received personal compensation for consulting, serving on a scientific advisory board, speaking, or other activities with Biogen, Genzyme-Sanofi,Teva, EDM Serono, Bayer, Novartis, Mallincrodt, Genentech, Acorda. Dr. Zivadinov has received personal compensation for consulting, serving on a scientific advisory board, speaking, or other activities from EMD Serono, Genzyme-Sanofi, Claret Medical, Celgene and Novartis for speaking and consultant fees. Financial support for research activities from Genzyme-Sanofi, Novartis, Claret Medical, Intekrin-Coherus and Quintiles IMS.

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