分享

2018年7月17日, ;91 (3) 观点和评论

最近美国食品及药物管理局批准的关键评估早期DBS干预

劳拉y卡布瑞拉,约翰Goudreau,克里斯托Sidiropoulos
第一次出版2018年6月13日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000005829
完整的PDF
引用
权限

做出评论

看到评论

下载
563年

分享

这篇文章需要订阅查看全文。如果你有一个订阅你可以用下面的登录表单查看文章。这篇文章也可以购买。

文摘

2015年11月,美敦力公司宣布了美国食品和药物管理局(FDA)批准的使用脑深部电刺激(DBS)治疗帕金森病(PD)患者“至少4年的时间,最近开始运动并发症,或运动并发症提出时间不充分用药物控制。“EARLYSTIM批准是基于数据从临床试验,一项随机、前瞻性,多中心,与这些相应平行的组织临床试验在德国和法国251名PD患者。而其他人则回顾了应用DBS早些时候从EARLYSTIM疾病过程和结果,我们关注的概念,科学、临床、伦理和政策出现的问题,关于最近FDA的批准。

术语表

APS=
非典型帕金森综合症;
BMT=
最好的医疗;
星展银行=
脑深部电刺激;
食品及药物管理局=
食品和药物管理局;
谷歌价格指数=
苍白球interna;
PD=
帕金森病;
STN=
丘脑核

脚注

  • 去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。

  • 收到了2017年12月12日。
  • 接受的最终形式2018年3月29日。
查看全文

河畔非会员用户

购买访问

信:快速的网络通信

没有对本文发表评论。
评论

需求

你必须确保披露已经过去6个月内更新。请到我们的提交网站添加或更新你的披露信息。

你的合作者必须发送完成出版协议形式来首页员工(不是必要的领导/通讯作者如下表单就足够了)在你上传你的评论。

如果你回复评论,写过一篇文章你最初撰写:
你(和合作者)不需要填写表单或检查信息披露作为作者形式仍然有效
和申请信。

提交规格:

  • 提交必须与< < 200字5引用。参考1必须你评论的文章。
  • 提交不应该超过5作者。(例外:原作者回复可以包括所有原始作者的文章)
  • 6个月内提交只在文章发表日期的问题。
  • 不会是多余的。读任何评论已经张贴在本文之前提交。
  • 提交评论编辑和编辑审查发布之前。

更多的指导方针和信息在争议和辩论

写评论

关于文本格式的更多信息

纯文本

  • 不允许HTML标记。
  • 网页地址和电子邮件地址自动转化为链接。
  • 行和段落自动打破。
作者信息
注:第一作者的作者也必须相应的评论。
第一次或名字,如。“彼得”。
最后,或家庭,名字,如。“MacMoody”。
你的电子邮件地址,例如higgs-boson@gmail.com
你的角色和/或职业。“整形外科医生”。
您的组织或机构(如果适用),例如:“皇家自由医院”。
出版协议
注意:所有作者,除了第一/通讯作者,必须完成一个独立的出版协议形式前向编辑部提供通过电子邮件可以发表评论。
验证码
这个问题测试你是否人类访问者,并防止自动垃圾邮件提交。

垂直制表符

你可能也会感兴趣

回到顶部
广告

成本和利用New-to-Market神经药物

罗伯特·j·福克斯博士和曼迪伦纳德

►看

相关文章

  • 没有找到相关文章。

主题讨论

提醒我

推荐的文章