文摘
摘要目的:因为复发缓和多发性硬化的百分比(名RRMS)患者没有表现出一个最佳的应对富马酸二甲酯(DMF),本研究的目的是确定治疗反应的早期生物标志物分析外围白细胞亚种群的变化直接在全血样品。
背景:DMF名RRMS患者是最有希望的治疗方法之一,因为它发挥免疫调节和神经保护效应。然而,并不是所有的患者仍然没有证据表明疾病活动后12个月的治疗。早期治疗反应的生物标记物的鉴定可以用作选择最恰当的治疗每个病人。
设计/方法:纵向和前瞻性研究分析22名RRMS患者外周血白细胞亚种群初始DMF治疗前(基线)和后1、3、6和12个月的随访。患者分为NEDA(没有证据表明疾病活动)或ODA(正在进行的疾病活动)根据临床和放射性随访期间获取的数据,和组患者之间的差异进行了分析。
结果:DMF的有益作用是与特定的内存消耗CD4有关+和CD8+T淋巴细胞和B细胞。重要的是,只有NEDA病人显示:我)从pro -抗炎,Th2细胞的增长和减少Th17.1淋巴细胞;(二)过渡B细胞的诱导;和iii)增加监管CD56明亮的NK细胞。
结论:DMF的最优响应是由转向抗炎和免疫调节,显示Th17.1淋巴细胞作为一个潜在的治疗反应的早期生物标志物。
披露:Mansilla博士没有披露。Navarro-Barriuso博士没有披露。声部进入记号博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与诺华或其他活动。声部进入记号博士已经收到了来自诺华制药研究支持,生原体,默克公司。Teniente-Serra博士没有披露。Quirant-Sanchez博士没有披露。雷默博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,或其他活动与诺华,生原体,罗氏公司Genzyme Almirall。雷默博士已经收到了来自诺华制药研究支持,生原体,罗氏公司Genzyme Almirall。Martinez-Caceres博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,或其他活动与诺华,生原体,罗氏公司Genzyme Almirall。
