文摘
摘要目的:调查levodopa-induced运动障碍以人群为基础的队列的典型的帕金森症。
背景:很少有研究levodopa-induced典型帕金森症的运动障碍。
设计/方法:在我们1991 - 2010基于parkinsonism-incident群奥姆斯特德县,MN,我们确定了所有的非典型帕金森症患者和抽象信息levodopa-induced运动障碍。我们随后相比典型帕金森症患者的帕金森病(PD)患者相同的人口基数。
结果:数据使用左旋多巴和运动障碍可用于337/344典型帕金森症患者(98.0%)。其中,150例(44.5%)与左旋多巴治疗;11.3%的levodopa-treated患者运动障碍。运动障碍的患者,平均诊断年龄为73.5岁(范围:54 - 80),58.8%是男性,平均随访时间从左旋多巴启蒙运动障碍发病是3年(范围:2 - 5),和左旋多巴的剂量中值为600毫克(范围:300 - 900)。运动障碍严重程度导致了左旋多巴的调整或金刚烷胺引发八个病人,改善7。运动障碍患者被诊断出患有帕金森症明显在年轻患者相比无运动障碍(p = 0.03),没有其他组之间的差异。在模型中调整年龄、性别、和左旋多巴剂量,典型的帕金森症患者PD患者相比发展运动障碍的几率也低(或= 0.31,95% CI 0.17, 0.57;p < 0.001)。然而,在分析梳理典型帕金森症和PD患者中,高剂量的左旋多巴与运动障碍的几率更高,独立于年龄、性别、和诊断(或= 3.39,95% CI 1.82, 6.32, p < 0.001)。5运动障碍的患者进行了解剖和病理诊断与临床诊断是相一致的。
结论:Levodopa-induced运动障碍的影响只有11.3%的非典型帕金森症患者。非典型帕金森症的几率降低发展中levodopa-induced运动障碍与PD相比,独立于左旋多巴的剂量。
披露:Turcano博士没有披露。刺博士没有披露。鲍尔博士没有披露。Wennberg博士没有披露。Ahlskog博士没有披露。Mielke博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,或其他的活动与礼来公司和溶酶体疗法,Inc . Mielke博士已经收到了从生原体研究支持,罗氏,Lundbeck公司。它是一家Savica博士没有披露。
