文摘
摘要目的:研究动力学和相对恢复CD4和CD8 T细胞,CD19 B, CD56 NK和CD45 +细胞在患者以前事业Fingolimod阿仑单抗后。
背景:阿仑单抗引发深刻的淋巴细胞减少和经济复苏的速度和程度随细胞类型。在临床试验中(CT),淋巴细胞计数阿仑单抗后复苏后患者注射免疫调制剂前DMT和天真的患者。
设计/方法:共有32名RRMS患者以前对待Fingolimod接受阿仑单抗的第一道菜。外周血单核细胞表现型(PBMCP)是在基线和季度执行的。去年PBMCP是第二课程之前完成的。
结果:患者的平均年龄为34.8±6.4年,59岁,3%是女性。第一道菜一年后,一个深刻的消耗从CD19淋巴细胞,观察淋巴细胞行除了显示略有增加。前比较,细胞计数子集之间的第一课和第二课之前。之间有显著差异CD3 (1054±665 vs 465±228细胞/毫升,p = 0005), CD4 (627±471 vs 189±88细胞/毫升,p = 0, 02)和CD45 (1681±997 vs 1028±365细胞/毫升,p = 0 01)。非重大的CD19之间的差异被发现,CD8和CD56NK。12,5%的患者CD4 +细胞少于200 /毫升第一道菜之前,54岁,第二周期前16% (p < 0005)。这一发现并没有推迟第二道菜。
结论:我们的数据显示一个持久消耗细胞CD4计数低于200 /毫升的高比例的病人就在第二个课程之前,尽管还不了解阿仑单抗对淋巴细胞前体产生重大影响。可能与一个CD52-expressing胸腺细胞,淋巴细胞内稳态的特定疾病损伤或女士DMT背景。先前损耗的影响CD4的长期疗效,阿仑单抗的耐受性和安全性是目前未知。
披露:卡布雷拉博士Maqueda没有披露。f博士鲁米没有披露。瓦莱罗能源洛佩斯博士没有披露。Alba Isasi博士没有披露。埃尔南德斯克莱尔博士没有披露。卡伦博士Guarnizo没有披露。吉梅内斯博士Veiga没有披露。Iniesta-Martinez博士没有披露。Leon-Hernandez博士没有披露。博士Zamarro Parra没有披露。 Dr. Morales Ortiz has nothing to disclose. Dr. Meca Lallana has received personal compensation for consulting, serving on a scientific advisory board, speaking, or other activities with Almirall, Biogen, Genzyme, Merck Serono, Novartis, Roche and Teva.
