文摘
摘要目的:检查ocrelizumab对血清淋巴细胞亚群和免疫球蛋白的影响在实际设置
背景:Ocrelizumab是最近通过单克隆抗体靶向细胞治疗复发和主要进展型多发性硬化症(MS)。
设计/方法:回顾图审查和纵向分析的实验室和临床资料包括血清ocrelizumab患者淋巴细胞亚群和免疫球蛋白在女士在我们中心。
结果:在这个分析113例包括:55岁男性,58岁女性,平均年龄45.1岁;73.4%复发汇款和26.6%进步女士之前大多数病人在疾病修饰治疗(85.8%),而14.2%是首次治疗。
ocrelizumab第一剂量后,所有患者有显著减少意味着酒精度和CD3(分别为24.4%和11.8%,p < 0.0001),意味着CD4 / CD8比率增加13.5% (p < 0.0001)。首次治疗的病人表现出显著的减少意味着酒精度,CD3, CD4, CD8计数(p = 0.02 40.1%, p = 0.03 26.4%, p = 0.02 15.8%, 51.8%, p = 0.03)。病人从natalizumab证明显著减少意味着酒精度和CD4 (48.6%, p < 0.0001, 25.2% p = 0.006)。fingolimod的那些开关显示显著增加意味着CD3, CD4, CD8, CD4/8比率(p = 0.002 51.1%, p = 0.001 48.9%, p = 0.012 25.6%, 45.5%, p = 0.0001)。
基线异常免疫球蛋白和IgM水平低8.1%和15.6%的人群。随访12个月,低免疫球蛋白水平被发现在28.9%的患者低19.8%,IgM。总共有38感染但没有机会性感染被报道。没有观察到感染和搞笑状态之间的关系。
结论:超出了预期的b细胞耗竭,影响t淋巴球子集和免疫球蛋白水平与ocrelizumab MS患者中观察到。而临床意义是不确定的,数据可能显示,在那些接受ocrelizumab临床警惕的重要性。
披露:胡博士没有披露。Jayagopal博士没有披露。Persenaire博士没有披露。Wundes博士收到生原体研究支持Alkermes公司。冯博士Geldern没有披露。
