轴突注册数据验证:精度评估的数据提取和测量规范(S50.007)

摘要目的:进行数据验证数据提取过程的研究包括一个精度评估的轴突注册表。

背景:轴突注册使用软件自动提取技术,允许数据元素的电子健康记录(EHR),交付给一个注册表数据库,用于计算质量的措施。建立数据提取过程的有效性这一技术是保证质量的关键性能数据准确地反映护理记录的质量

设计/方法:从电子病历的数据元素进行抽象外部审计师(IQVIA)使用虚拟网站访问参与网站。IQVIA独立计算轴突注册质量测量性能河畔利率根据规范使用轴突注册数据和逻辑。轴突之间的协议注册表和IQVIA数据元素和测量性能率计算。不整合研究阐明潜在的系统性或分歧的原因。

结果:9个站点(n = 720例;n = 80患者/网站)多样性EHR供应商之一,实践设置,大小,位置和数据传输方法包括在内。有变量在轴突注册表中数据元素之间的一致性和那些由IQVIA独立抽象;匹配率高(> 92%)被观察到的离散元素;匹配率较低(< 44%)观察与自由文本元素。在所有措施,有76%的患者的立场轴突之间衡量绩效协议注册表和IQVIA (k = 0.53,P< 0.001)。

结论:数据元素之间有一系列的一致性和质量措施在注册中心轴突和独立抽象和计算的一个独立的供应商。验证数据和流程确保数据准确性临床质量数据注册很重要,特别是那些利用自动化的数据提取方法从电子医疗纪录。这些发现提供了必不可少的基础不断提高轴突可以基于注册表数据提取。

披露:秋雨博士没有披露。Benish博士没有披露。Videnovic博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与辉瑞或其他活动,Acorda,威尔逊士疗法。朗格博士没有披露。Magliocco博士没有披露。Schierman博士没有披露。帕尔默博士没有披露。琼斯博士没有披露。