年龄和复发的位置:康复多发性硬化复发的关键决定因素(S6.009)
文摘
摘要目的:探讨年龄对复苏的影响复发的多发性硬化症时控制了一个人的内在因素。
背景:不完整的复苏可能会导致增加残疾在多发性硬化复发。我们曾表明,复苏早期复发在个别病人似乎是相似的。
设计/方法:第一次和最后一次复发数据(168年193例复发)以人群为基础的队列的多发性硬化症研究使用配对分析年龄的时候复发和最大摆脱赤字达到峰值期间复发。两个relapse-outcome措施:1)改变从高峰赤字最大恢复原始功能系统得分与复发有关(ΔFSS), 2)改变从高峰赤字规模最大扩展残疾状态复苏(ΔEDSS)得分。
结果:第一个复发(年龄、平均±标准差= 30.2±8.8)和最后一次复发(年龄、平均±标准差= 45.0±10.0)相隔15年。老年与糟糕的复苏ΔFSS结果(p= 0.002)和ΔEDSS结果(p< 0.001)在一个特定的个体。ΔFSS的多变量分析结果确定之前怀疑变量;在脊髓、脑干、小脑综合症(相对于视神经炎)(p < 0.001)或复发fulminance (p = 0.004)作为附加co-variates影响经济复苏。增加脑干、小脑位置观察复发与衰老(1日复发19%;最后复发31.5%,p = 0.005)。
结论:当复发从同一个人通过配对分析研究;复苏在多发性硬化复发下降随着年龄增加,独立于复发的位置,而随之而来的脑干和小脑的优势与年龄是观察增加复发。这些观察可以帮助理解生物机制未来的目标在多发性硬化症药物开发。
披露:Zeydan博士没有披露。康威博士没有披露。Uygunoglu博士没有披露。Novotna博士没有披露。湿婆博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与默克公司或其他活动,Novarti制药、Teva,赛诺菲安万特Genzyme,拜耳,罗氏。Pittock接收博士研究支持Alexion制药、落实和Grifols。阿特金森博士没有披露。罗德里格斯博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会,与MedDay来说,或其他活动。Kantarci博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,诺华制药和生原体或其他活动。Kantarci博士已经收到了从生原体研究支持,多发性硬化症协会,梅奥基金会和希尔顿基金会。
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