高度敏感的单分子阵列免疫测定t-Tau测量,NF-L, GFAP和UCH-L1生物标记在急性脑震荡/轻度创伤性脑损伤(mTBI)病人血清和唾液样本

客观的确定t-Tau NF-L, GFAP和UCH-L1蛋白生物标志物升高在急性脑震荡的早期时间点/轻度创伤性脑损伤病人血清和唾液,相对于控制样本。

背景t-Tau NF-L, GFAP和UCH-L1水平已报告增加脑脊髓液(CSF)和血液头部创伤在24小时或更长时间后,候选人脑震荡的诊断和预后的生物标志物和轻度至中度创伤性脑损伤。然而,有限的信息存在于这些生物标记物之间的关系具有抑制受损,延伸在短时间点和mTBI患者的唾液检测能力。

设计/方法血清生物标志物分析从共有120名参与者,来自60脑震荡/ mTBI组成的两个独立样本组患者,血收集具有抑制受损,延伸在1 - 4分裂到8 - 16个人力资源人力资源和分别是30例健康对照组血清。唾液样本收集具有抑制受损的延伸分裂到8 - 16个小时后n = 30同一病人的子集。Quanterix Simoa 4-plex免疫测定用于高度敏感的测量这些生物标志物。

结果中等水平的NF-L, GFAP和UCH-L1明显高于独立组患者血清样本(n = 60),在早期(1 - 4小时),后来分裂到8 - 16个小时)(时间点post-mTBI /脑震荡,相对于控制样品(n = 30) (p分别为= 0.0001 < 0.0001,< 0.0001)。检测到低水平的t-Tau,但相对于控件(明显升高后震荡p= 0.0001)。显著水平之间的相关性观察t-Tau UCH-L1, NF-L和GFAP和t-Tau具有抑制受损时间点组、延伸和GFAP和NF-L和UCH-L1之间水平分裂到8 - 16个小时的小组。四个生物标志物检测唾液从脑震荡/ mTBI患者(n = 30)。

结论本研究支持敏感的多路复用的效用分析检测增加中枢神经系统蛋白在血清和唾液的高灵敏度分裂到8 - 16个脑震荡的人力资源在1 - 4 / mTBI。