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2020年4月14日 ;94(15补充) 周一,4月27日

矛盾海马皮质发育不良的中间神经元在大鼠模型(1444)

杨郑,易王,钟陈,造型叮
第一次出版2020年4月14日,
杨郑
1首页浙江大学第二附属医院神经病学,医学院
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  • 寻找作者在这个地点上
易王
3药理学、医学神经生物学重点实验室中国卫生部医药科学学院
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  • 寻找作者在这个地点上
钟陈
3药理学、医学神经生物学重点实验室中国卫生部医药科学学院
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
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  • 寻找作者在这个地点上
造型叮
2浙江大学第二附属医院、医学院
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
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引用
矛盾海马皮质发育不良的中间神经元在大鼠模型(1444)
杨郑,易王,钟陈,造型丁
首页 2020年4月, 94年 (15补充) 1444;

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摘要目的:探讨细胞特定类型的角色在“两面夹攻”大鼠模型海马皮质发育不良

背景:皮质发育不良是一种最常见的原因drug-refractory癫痫和它的治疗仍然是一个临床的挑战。颞叶,除了大脑皮层,经常被认定为皮质发育不良患者的病灶。颞叶结构容易受到epileptogenesis,海马细胞特定类型角色的皮质发育不良仍然是难以捉摸的。

设计/方法:在“两面夹攻”皮质发育不良的大鼠模型,研究了海马的结构和功能改变与分别免疫染色和脑电图的分析。细胞密度表达神经元核(NeuN),小清蛋白(PV)和生长抑素(SST)在海马体是估计。接下来,他们在癫痫发作被optogenetic操纵评估功能的作用。细胞类型之间的关系是进一步研究膜片箝记录从皮质发育不良大鼠大脑切片。

结果:在大鼠皮质发育不良,海马体被确认为癫痫发作区根据时频分析和高频振荡。密度SST-positive神经元选择性海马齿状回的增加。选择性抑制SST-positive神经元,矛盾的是,可以缓解体内发作严重程度和减少颗粒细胞兴奋性体外。激活SST-positive神经元,另一方面,会加剧发作,增加颗粒细胞兴奋性。

结论:矛盾的兴奋性神经元SST-positive海马齿状回的发挥重要作用在大脑皮层dysplasia-related发作。针对gaba ergic神经元作为一个整体,因此,可能不是一个可行的治疗策略,皮质发育不良患者。

披露:郑博士没有披露。王博士没有披露。陈竺没有披露。丁博士没有披露。

信:快速的网络通信

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