文摘
摘要目的:评估神经丝轻链(NfL)浓度MOG-Ab-positive患者根据临床/ paraclinical特点和评价个体内的会随着时间而改变。
背景:NfL的标记轴突损伤,增加患者的血清/ CSF几个神经障碍相关的临床和放射学活动。因此,NfL可能是一个有用的生物标志物监测MOG-Ab-related炎症的疾病活动条件,当然是高度异构的和不可预测的。
设计/方法:血清和可用(n = 17)脑脊液样本63连续MOG-Ab-positive病人神经病理学实验室测试,维罗纳大学在2015年3月- 2019年8月使用的是活的细胞试验分析了NfL使用SIMOA Nf-light工具包(Quanterix-SR-X分析器)。六十随访28名患者的样本进行分析。临床和放射学数据采样和最后随访收集在每种情况下。
结果:我们观察到血清NfL值和年龄之间的显著相关抽样,老年受试者中发现(r年代= 0.41,p= 0.001)。此外,边界之间的相关性是指出配对血清/ CSF NfL (r值年代= 0.42,p= 0.09)和血清MOG-Ab效价与血清NfL (r的水平年代= 0.15,p= 0.11)。CSF只有MOG-Ab阳性病例脑脊液NfL较高水平与血清反应阳性的相比的。有趣的是,NfL值与残疾相关抽样(r年代= 0.43,p< 0.001)。在分析后续样品时,NfL水平下降(n = 30)或保持稳定(n = 23)与第一次测量相比,在大多数情况下,在复发,包括那些与减少临床残疾与第一个事件相比eds。最后,尽管放射检查和临床活跃的患者往往有更高的NfL值与不活跃的人相比,两组之间差异不显著。
结论:血清NfL水平可能是一个神经的潜在生物标志物MOG-Ab阳性患者的运动能力评估的前瞻性研究。
披露:Mariotto博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会,与默克说,或其他活动参加神经meeting.Dr。法拉利已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,夏尔和赛诺菲安万特Genzyme.Dr或其他活动。阿尔贝蒂没有披露。Zanzoni博士没有披露。Schanda博士没有披露。摩纳哥博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,从生原体与酬金或其他活动。Reindl博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,或其他活动Chugai . .Reindl已收到博士研究神经系统研究实验室的支持(Markus Reindl,因斯布鲁克医科大学的和泰洛Kliniken), Euroimmu。Gajofatto博士接到默克研究支持。
