文摘
摘要目的:汽车分析师t细胞治疗神经毒性(NT)作为应对汽车的潜在代理标记t细胞疗法和作为一个健壮的治疗反应的指标。
背景:汽车T细胞疗法是一种新型的免疫疗法转基因T细胞组成的旨在提高患者自身的免疫系统。
的几种不良事件通常与CTLA-4报道,PD-1 PD-L1检查点抑制剂和显著增加操作系统和PFS。不良事件耦合到一个健壮的炎症/免疫反应也让人想起虹膜鸡尾酒疗法后艾滋病患者,在这种矛盾的暴露前的亚临床感染产生免疫系统恢复。
设计/方法:进行了回顾性的图表总结了26复发或难治性DLBCL患者接受汽车2017年12月至2018年9月之间的t细胞疗法。综述了医疗记录的基线人口统计学、汽车t细胞治疗,细胞治疗,NT的发病率和严重程度,和结果。
结果:在这一群人,23/26(88%)的患者接受汽车t细胞疗法NT开发的;8/26(31%)的被严重CTCAE (iii iv级)。严重的NT与实现一个完整的缓解而进步的疾病都3个月后注入CTCAE(2.4±1.1和1.4±1.3,p = 0.051)和CARTOX-10(8.3±1.6和9.4±1.5,p = 0.038)评分系统。然而,NT严重程度没有明显与总生存期通过CTCAE得分(9±1.5和8.8±1.9,p = 0.787)或CARTOX-10成绩(1.87±1.19和2.11±1.45,p = 0.741)。死亡发生在6/26(23%)的患者,由于疾病进展(n = 5)或心脏骤停(n = 1),而不是NT。
结论:矛盾的是,NT严重性呈正相关,显著改善无进展生存在车off-protocol t细胞疗法,并因此可能表明一个有效的治疗反应。
披露:袁博士没有披露。Riedell已收到博士研究淋巴瘤研究基金会的支持,多个。Artz博士接到Miltenyi生物技术研究支持。Kosuri博士没有披露。凯利医生没有披露。吴博士没有披露。红博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与拜耳或其他活动,生原体,f .罗氏公司有限公司基因泰克,Inc .,默克公司Serono,诺华和TG疗法。红博士获得了个人在一篇社论中补偿MedLink能力。红色博士收到拜耳,研究支持生原体,f .罗氏公司有限公司基因泰克,Inc . Mallinckrodt,默克公司Serono和诺华。Rezania博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与Alexion或其他活动,三菱、田边,奥尼兰姆。 Dr. Rezania has received royalty, license fees, or contractual rights payments from Medlink, AANEM. Dr. Soliven has nothing to disclose. Dr. Xie has nothing to disclose. Dr. Saad has nothing to disclose. Dr. Mastrianni has nothing to disclose. Dr. Park has nothing to disclose. Dr. Klejch has nothing to disclose. Dr. Bishop has received research support from Kite/Gilead, Novartis, Celgene, and Juno Therapeutics.
