文摘
摘要目的:运动损伤的发病年龄比较进步的“关键”患者病变相关的PSS, PPS, PUHMS。
背景:进步运动损伤女士与病人年龄,但是差与大脑损伤的负担。脱髓鞘病变/ s的皮质脊髓束(“关键”病变),确定进步进步的孤独的硬化患者运动障碍(一个病灶,PSS),进步运动障碍与高度受限的病变负担(2 - 5病变,进步“paucisclerotic”女士(PPS)),和进步单边hemiparetic女士与无限的中枢神经系统病变(PUHMS)负担。
设计/方法:入选标准是:梅奥诊所进步运动障碍患者≥1年,由于极度位于病灶/ s:共1中枢神经系统脱髓鞘病变(PSS), 2 - 5病变(PPS)或> 5病变与单边轻偏瘫或monoparesis履行2017年麦当劳标准(PUHMS)。综述了多个大脑和脊髓MRI,病变视为明确脱髓鞘。
结果:135患者包括(PSS n = 33岁的PPS n = 56和PUHMS n = 46)。PSS原发性进行性疾病被认为在82%,61% PPS和52% PUHMS其余有复发发作有关。进步运动障碍的发病年龄中位数为年轻PSS(49年;24 - 73)和PPS(50年;范围30 - 64)比PUHMS(54年;39 - 77)(p = 0.02, p = 0.003)。发病年龄中位数电机发展的主要进步没有差异和次要进步临床过程也比较病人组与1 - 10、11日至20日,> 20脑脱髓鞘病变(55岁,分别为54岁和53年;p = 0.44)。
结论:早些时候出现电机发展矛盾的关键脱髓鞘病变和较低的总中枢神经系统病变患者负担(进步的孤独的硬化和进步paucisclerotic MS)比进步单边hemiparetic女士“关键”脱髓鞘病变,而不是大脑MRI病灶负担是汽车发展的主要因素出现在这些军团。
披露:卡萨岛博士没有披露。Sechi博士没有披露。弗拉纳根博士接到Medimmune / Viela生物研究支持。考夫曼博士接到SpineThera研究支持。Kantarci博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,诺华和生原体或其他活动。Kantarci博士已经收到了从生原体研究支持,多发性硬化症协会,梅奥基金会和希尔顿基金会。Alexion Weinshenker博士已经收到个人赔偿,Chugai /罗氏,落实的三菱田边制药,Viela生物。Weinshenker博士已经收到Alexion制药研究支持,作秀的成分BCT.Dr。Mandrekar没有披露。Schmalstieg博士没有披露。 Dr. Paz Soldan has received research support from Biogen. Dr. Keegan has received personal compensation for consulting, serving on a scientific advisory board, speaking, or other activities with Publishing royalties from Cambridge University Press for “Common Pitfalls in Multiple Sclerosis and CNS Demyelinating Diseases”. Dr. Keegan has received research support from Biogen.
