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2020年4月14日 ;94(15补充) 周一,4月27日

未产妇与女性进行性多发性硬化的早期进化(4887)

Burcu Zeydan,伊丽莎白·阿特金森,Carin史密斯,莉莉安娜Gazzuola罗卡,沃尔特·罗卡,马克基冈,布莱恩Weinshenker,Kejal Kantarci,Orhun Kantarci
第一次出版2020年4月14日,
Burcu Zeydan
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伊丽莎白·阿特金森
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未产妇与女性进行性多发性硬化的早期进化(4887)
BurcuZeydan,伊丽莎白阿特金森,Carin史密斯,莉莉安娜Gazzuola罗卡,沃尔特罗卡,马克基冈,布莱恩Weinshenker,KejalKantarci,OrhunKantarci
首页 2020年4月, 94年 (15补充) 4887;

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摘要目的:调查协会的怀孕状况与年龄发病进展型多发性硬化症(MS)。

背景:女性性是最重要的风险因素然而女士怀孕状态的进化进步协会女士并没有得到充分的研究。

设计/方法:累进女士临床系列(n = 202, 134名妇女、68人)进行了研究。怀孕(奇偶校验/ para:怀孕数量达到可行的孕龄)和时代进步的发病和复发缓和女士女士(名RRMS)进行评估。

结果:未生育过的妇女(n = 32)早些时候曾进步女士(PMS)发病比女性(41.4±12.6岁)≥1平价(n = 95;47.1±9.7岁)(p = 0.012)。PMS发病年龄也增加了平价量趋势(para 0: 41.4±12.6年,帕拉1 - 3:46.4±9.2年,para≥4: 52.6±12.9岁)(p = 0.002)。在二级进步女士(spm)只有子群,未生育过的女性早前spm发病年龄(n = 19;41.5±9.2岁)比女性≥1平价(n = 57;47.3±10.6岁)(p = 0.049)。名RRMS发病年龄也早在相同的未生育过的分组(27.5±7.0岁)比女性≥1平价(33.0±9.4岁)(p = 0.021)。剂量效应趋势再次观察到平价spm发病年龄(para 0: 41.5±9.2年,帕拉1 - 3:46.2±9.9年,para≥4: 52.6±12.9岁)(p = 0.010)和名RRMS发病年龄(para 0: 27.5±7.0年,帕拉1 - 3:32.4±9.3年,para≥4: 35.8±9.8岁)(p = 0.012)。

结论:未产妇似乎与早期进化进步女士有进一步的研究需要一个更大的理解是否妊娠相关因素导致的早期发展进步的女士,还是MS-associated因素导致未产妇通过选择或由于生理原因。

披露:Zeydan博士没有披露。阿特金森博士没有披露。史密斯博士没有披露。博士Gazzuola罗卡没有披露。罗卡博士没有披露。基冈博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,或其他活动由剑桥大学出版社出版版税为“多发性硬化症和中枢神经系统脱髓鞘疾病常见的陷阱”。基冈博士接到生原体研究支持。Alexion Weinshenker博士已经收到个人赔偿,Chugai /罗氏,落实的三菱田边制药,Viela生物。Weinshenker博士已经收到Alexion制药研究支持,作秀的成分BCT.Dr。Kantarci没有披露。 Dr. Kantarci has received personal compensation for consulting, serving on a scientific advisory board, speaking, or other activities with Novartis and Biogen. Dr. Kantarci has received research support from Biogen, the Multiple Sclerosis Society, the Mayo Foundation, and the Hilton Foundation.

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