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2020年2月11日 ;94 (6) 文章

APOE在国家队列中,阿尔茨海默病的表型异质性是否相关

查看ORCID配置文件桑德拉·温特劳布,Merilee Teylan,本杰明·雷德,陈冠希,马克Bollenbeck,查看ORCID配置文件沃尔特·a·库库尔,克里斯蒂娜考文垂,查看ORCID配置文件艾米丽Rogalski,查看ORCID配置文件艾琳Bigio,查看ORCID配置文件M.-Marsel Mesulam
第一次出版2019年11月8日 DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000008666
桑德拉·温特劳布
来自芝加哥西北范伯格医学院的Mesulam认知神经病学和阿尔茨海默病首页中心(s.w., b.r., c.c., E.R., E.B., m.m.m.)和精神病学和行为科学系(s.w., E.R.),病理学(E.B.)和神经病学(m.m.m.);美国华盛顿大学西雅图分校国家阿尔茨海默病协调中心(m.t., m.b., W.A.K.)流行病学系和生物统计学系(K.C.G.C.)。
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Merilee Teylan
来自芝加哥西北范伯格医学院的Mesulam认知神经病学和阿尔茨海默病首页中心(s.w., b.r., c.c., E.R., E.B., m.m.m.)和精神病学和行为科学系(s.w., E.R.),病理学(E.B.)和神经病学(m.m.m.);美国华盛顿大学西雅图分校国家阿尔茨海默病协调中心(m.t., m.b., W.A.K.)流行病学系和生物统计学系(K.C.G.C.)。
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本杰明·雷德
来自芝加哥西北范伯格医学院的Mesulam认知神经病学和阿尔茨海默病首页中心(s.w., b.r., c.c., E.R., E.B., m.m.m.)和精神病学和行为科学系(s.w., E.R.),病理学(E.B.)和神经病学(m.m.m.);美国华盛顿大学西雅图分校国家阿尔茨海默病协调中心(m.t., m.b., W.A.K.)流行病学系和生物统计学系(K.C.G.C.)。
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陈冠希
来自芝加哥西北范伯格医学院的Mesulam认知神经病学和阿尔茨海默病首页中心(s.w., b.r., c.c., E.R., E.B., m.m.m.)和精神病学和行为科学系(s.w., E.R.),病理学(E.B.)和神经病学(m.m.m.);美国华盛顿大学西雅图分校国家阿尔茨海默病协调中心(m.t., m.b., W.A.K.)流行病学系和生物统计学系(K.C.G.C.)。
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马克Bollenbeck
来自芝加哥西北范伯格医学院的Mesulam认知神经病学和阿尔茨海默病首页中心(s.w., b.r., c.c., E.R., E.B., m.m.m.)和精神病学和行为科学系(s.w., E.R.),病理学(E.B.)和神经病学(m.m.m.);美国华盛顿大学西雅图分校国家阿尔茨海默病协调中心(m.t., m.b., W.A.K.)流行病学系和生物统计学系(K.C.G.C.)。
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沃尔特·a·库库尔
来自芝加哥西北范伯格医学院的Mesulam认知神经病学和阿尔茨海默病首页中心(s.w., b.r., c.c., E.R., E.B., m.m.m.)和精神病学和行为科学系(s.w., E.R.),病理学(E.B.)和神经病学(m.m.m.);美国华盛顿大学西雅图分校国家阿尔茨海默病协调中心(m.t., m.b., W.A.K.)流行病学系和生物统计学系(K.C.G.C.)。
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克里斯蒂娜考文垂
来自芝加哥西北范伯格医学院的Mesulam认知神经病学和阿尔茨海默病首页中心(s.w., b.r., c.c., E.R., E.B., m.m.m.)和精神病学和行为科学系(s.w., E.R.),病理学(E.B.)和神经病学(m.m.m.);美国华盛顿大学西雅图分校国家阿尔茨海默病协调中心(m.t., m.b., W.A.K.)流行病学系和生物统计学系(K.C.G.C.)。
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艾米丽Rogalski
来自芝加哥西北范伯格医学院的Mesulam认知神经病学和阿尔茨海默病首页中心(s.w., b.r., c.c., E.R., E.B., m.m.m.)和精神病学和行为科学系(s.w., E.R.),病理学(E.B.)和神经病学(m.m.m.);美国华盛顿大学西雅图分校国家阿尔茨海默病协调中心(m.t., m.b., W.A.K.)流行病学系和生物统计学系(K.C.G.C.)。
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APOE在国家队列中,阿尔茨海默病的表型异质性是否相关
桑德拉温特劳布,MerileeTeylan,便雅悯雷德,官塘C.G.陈,马克Bollenbeck,沃尔特。Kukull,克里斯蒂娜考文垂,艾米丽Rogalski,艾琳Bigio,M.-MarselMesulam
首页 2020年2月, 94 (6) e607-e612; DOI:10.1212 / WNL.0000000000008666

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摘要

客观的比较:比较…的比例APOE阿尔茨海默病(AD)失语症与遗忘症变异的ε4基因型携带者

方法的比例APOE将ε4基因在以下3组间进行比较:(1)美国西北阿尔茨海默病中心临床中心招收的42例原发性进行性失语(PPA)伴AD病理(PPA/AD)患者;(2) 1418例尸检证实的AD合并阿尔茨海默型遗忘性痴呆(DAT/AD)患者;(3) 2,608名认知正常对照(NC)。后两组数据来自国家阿尔茨海默病协调中心的数据库。Logistic回归模型分析了组与组之间的关系APOEε4携带者状态,根据需要调整发病年龄和性别。

结果以NC为参照,并对性别和年龄进行调整,DAT/AD组的可能性为3.97倍APOEε4运营商。调整症状出现时的性别和年龄,DAT/AD组是PPA/AD组携带者的2.46倍。的比例无显著差异APOEPPA/AD的ε4载流子与NC的比较。PPA亚型包括24个词性不流利,10个语法不流利,8个混合(n = 5)或过于严重(n = 3)。基因型和语法型的携带者和非携带者的比例相似,都有较少的携带者。

结论的比例APOE在AD的失语症表现中,ε4携带者升高,而在失语症表现中无升高。这些结果表明APOEε4是一个解剖学上选择性的风险因子,它优先增加与记忆相关的内侧颞叶区而不是与语言相关的新皮层对AD病理的易感性。

术语表

一个β=
β淀粉样蛋白;
广告=
阿尔茨海默病;
ADC=
阿尔茨海默病中心;
CI=
置信区间;
DAT=
阿尔茨海默氏症;
NACC=
国家阿尔茨海默病协调中心;
非功能性测试=
神经原纤维缠结;
PPA=
原发性进行性失语症;
UDS=
统一数据集

脚注

  • 去首页Neurology.org/N全面披露。作者认为相关的资金信息和披露(如果有的话)将在文章末尾提供。

  • 收到了2018年11月26日
  • 最终接受2019年8月15日
  • ©2019美国神经病学学会首页
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