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客观的

我们旨在调查逐渐撤回症状是否最终natalizumab剂量间隔与病人临床和人口特征或有关natalizumab受体占用(RO)白细胞。

方法

横断面研究的40名患者复发缓和(名RRMS)接收natalizumab女士的神经学、Haukeland大学医院,我们记录的临床和人口数据包括年龄、身体质量指数(BMI)、工作状态、吸烟习惯、疾病特点、治疗时间,维生素D水平,逐渐撤回症状。首页我们量化神经丝轻链在血清和测量natalizumab RO白细胞亚型的高参数质量血细胞计数。联想到逐渐撤回症状进行了分析。

结果

8(20.0%)的患者经常出现报道逐渐撤回症状,9(22.5%)有时有逐渐撤回症状,和23(57.5%)没有逐渐撤回症状进行评估。患者经常有逐渐撤回natalizumab RO低于患者症状曾报道过有这样的症状有时或从不。前者也有较高的BMI和更高频率的病假。高BMI与低RO。没有其他人口或疾病特征与现象有关。

结论

低RO逐渐撤回现象可以解释观察到在某些名RRMS患者natalizumab对待,和高体重指数可能是根本原因。

NPub.org/N2/9520a

客观的

我们应用纵向3 t MRI和先进的计算模型在2个独立的群患者早期调查如何女士白质(WM)病变分布和皮质萎缩从地形上相互关连,影响功能残疾。

方法

临床残疾用扩大残疾状态测量量表评分基线和1年随访119年一群患者早期复发缓和多发性硬化症和复制的81名患者。共变的皮质萎缩和基线病变分布模式被平行独立分量分析提取。预测能力的共变残疾人发展模式是由接受者操作特征分析测试组级别和支持向量机对个别病人的结果。

结果

队列的研究中,我们确定了3个不同分布类型的WM病变(小脑、bihemispheric和左单侧性的),与皮质萎缩分布特征。小脑和left-lateralized模式可再生产地发现在第二组。每一种模式的预测不同的区段,短期残疾进展,而小脑模式与临床恶化的风险最高,预测个体残疾进展的准确性达88%(研究对象)和89%(复制队列),分别。

结论

这些发现强调角色的不同空间分布的皮质萎缩和WM病变预测残疾。显示了小脑参与作为一个快速临床恶化的关键因素。

NPub.org/N2/9520b

截至2020年9月18日

Aquaporin-4自身免疫

Zekeridou和退役军人列侬。2015;2:e110。doi.org/10.1212/NXI.0000000000000110

频率的增加anti-Ma2脑炎与免疫抑制剂检查站

Alberto Vogrig海洋Fouret Bastien Joubert, et al . 2019; 6: e604。doi.org/10.1212/NXI.0000000000000604

MOG细胞化验检测非ms患者炎症性神经疾病

帕特里克水域,马克Woodhall,凯文·c·奥康纳et al . 2015; 2: e89。doi.org/10.1212/NXI.0000000000000089

时间等于视力在一群AQP4的急性治疗和MOG视神经炎吗?

Michael Mimouni Hadas Stiebel-Kalish马克•安德鲁张春et al . 2019; 6: e572。doi.org/10.1212/NXI.0000000000000572

新一代测序在neuropathologic神经系统感染的诊断

史蒂文·l·扎尔茨贝格弗洛里安·布雷Anupama Kumar et al . 2016; 3: e251。doi.org/10.1212/NXI.0000000000000251