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文摘
客观的确定序列位置得分在口头记忆区分hippocampal-related neuropathologic结果,我们检查了这些联系在一个样本没有痴呆症的老年人进行了尸检。
方法我们使用的拉什记忆和衰老项目的数据,社区成年人的纵向临床病理队列研究。共有701名参与者(平均年龄82.7岁,71.2%女性)完成基线认知评价和接受大脑解剖确定病理阿尔茨海默病(AD), TDP-43夹杂物(定义limbic-predominant老年性TDP-43脑病(已故)),和海马硬化。阿尔茨海默病的财团建立注册单词列表记忆测试立即召回试验提供连续得分,哪个索引词召回的比例从一开始(首要得分)和结束(近因分数)的单词列表。二进制和有序逻辑回归检查序列位置得分和neuropathologic结果之间的联系。二次结果包括老年痴呆和轻度认知障碍直接死亡。
结果主导地位和近因分数是不相关的r= 0.07)。每个SD更好的首要得分低的可能性neuropathologic变化(后期低24%,病理广告低31%,37%降低海马硬化)。病理广告,更好的基线至上分数相关并发症的可能性低36%晚期或海马硬化。卓越成绩更好的临床诊断直接死亡之间的歧视,包括那些患有轻度认知障碍而没有损伤。近因分数显示较弱或无关联。
结论卓越成绩可能特别敏感标记的广告和相关的海马神经病理学。微分连续位置的预测价值分数表明他们对疾病预后提供补充信息除了经常使用全面回忆成绩。
术语表
- Aβ=
- β-amyloid;
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- AUC=
- 曲线下的面积;
- CERAD=
- 财团建立注册为阿尔茨海默氏症;
- CI=
- 置信区间;
- 晚些时候=
- limbic-predominant老年性TDP-43脑病;
- 地图=
- 拉什记忆和衰老项目;
- MCI=
- 轻度认知障碍;
- NIA=
- 国家老化研究所;
- 或=
- 优势比;
- TDP-43=
- 交互响应dna结合蛋白43
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
- 收到了2020年2月6日。
- 接受的最终形式2020年8月17日。
- ©2020美国神经病学学会的首页
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