文摘
摘要目的:描述患者的淋巴细胞减少的形象和残疾调查结果从高功效淋巴细胞消耗或隔离代理转向cladribine平板电脑(CT)。
背景:随着可用治疗MS的数量增加,知识如何安全地治疗之间切换是越来越重要。虽然CT可以发起一旦周围淋巴细胞在正常范围内,目前未知之前的治疗高功效与儿童可能如何影响淋巴细胞种群动力学,和真实的结果数据是有限的。
设计/方法:一群163 MS患者接受了口腔cladribine累积剂量为1.75毫克/公斤/ 2周治疗。使用描述性统计分析基线特征在cladribine起始时间,包括之前与儿童的使用。整体的淋巴细胞和子集在基线测量,并与cladribine在开始治疗后12个月。扩大残疾状态量表(eds)每隔6月被捕
结果:总群,128名患者转向cladribine治疗缺口的<前6个月,最常见的直接与儿童是fingolimod (40%)、ocrelizumab(16%)和natalizumab (16%)。5例以前cladribine对待。美联冠军赛都大于或等于0.6×106在7月,没有等级4淋巴球减少症病例记录。92名患者记录eds分数从基线和cladribine开始后的12个月。从这些,43.5%显示一种改进的状态(平均eds基线;4.35 vs cladribine启动后12个月;3.35),35.9%的患者没有改变eds,残疾和20.7%显示回归。没有记录严重不良影响。
结论:对淋巴细胞减少口服cladribine有一个可预测的影响。影响的大小取决于不同的基线水平,与整体最低点相似。大多数的病人队列显示有所改善或稳定的eds超过12个月。
披露:奥尼尔博士已经收到个人薪酬在500 - 4999美元的范围为在科学咨询服务或数据安全监测委员会默克。之一Meena Sharma没有披露。哈吉金森博士的机构已收到从默克研究支持。哈吉金森博士的机构已经接到Atara研究支持。哈吉金森博士的机构收到生原体的研究支持。哈吉金森博士的机构收到Genzyme的研究支持。哈吉金森博士的机构收到罗氏的研究支持。哈吉金森博士的机构已经收到了诺华的研究支持。
