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文摘
客观的评估支持止血措施之间的因果关系和偏头痛易感性基因仪器分析使用。
方法可用两个示例孟德尔随机化仪器分析利用全基因组关联研究(GWAS)摘要统计信息用于止血措施作为偏头痛及其亚型的潜在因果,偏头痛的先兆型偏头痛(MA)和(MO)。十二blood-based止血措施检查,包括等离子体水平或活动8止血因素和2血纤维蛋白肽一起2止血的临床测试。
结果增加之间存在着重要的工具性影响凝血因子VIII活动(FVIII;优势比1.05(95%置信区间)[1.03,1.08]/ SD,p= 6.08×10−05)、血管性血友病因子水平(vWF;1.05 [1.03,1.08]/ SD,p= 2.25×10−06),磷酸化血纤维蛋白肽水平(1.13 [1.07,1.19]/ SD,p= 5.44×10−06)与偏头痛易感性。当扩展到偏头痛亚型、FVIII vWF,磷酸化血纤维蛋白肽显示效果与马略强于整体偏头痛。纤维蛋白原水平呈负与马(0.76 [0.64,0.91]/ SD,p= 2.32×10−03)而不是整体偏头痛。没有止血因素敏感性分析与密苏里州,影响纤维蛋白原和磷酸化血纤维蛋白肽是否有力,而独立FVIII和vWF不能区分,和FVIII协会被基因多效性的潜在影响土著居民的轨迹。因果影响偏头痛的止血措施不支持反向孟德尔随机化。然而,马是不包括由于缺乏工具。
结论FVIII增加的发现支持潜在的因果关系、vWF、偏头痛和磷酸化血纤维蛋白肽A和纤维蛋白原降低敏感性,尤其是马,可能揭示病原学的止血和偏头痛之间的关系。
术语表
- aPTT=
- 激活局部血栓形成质时间;
- FVII=
- 凝血因子VII;
- FVIII=
- 凝血因子八世;
- 貌似我=
- 凝血因子ξ;
- GSMR=
- 广义总结基于数据的孟德尔随机化;
- GWAS=
- 全基因组关联研究;
- 海蒂=
- 异质性依赖工具;
- IVW=
- 倒数加权方差;
- 马=
- 偏头痛先兆的;
- 莫=
- 先兆型偏头痛;
- 先生=
- 孟德尔随机化;
- MR-PRESSO=
- 孟德尔随机化多向性余量和和离群值测试;
- 或=
- 优势比;
- PAI-1=
- 纤溶酶原激活物inhibitor-1;
- PT /印度卢比=
- 凝血酶原时间/国际标准化比率;
- 单核苷酸多态性=
- 单核苷酸多态性;
- tPA=
- 组织纤溶酶原激活物;
- vWF=
- 血管性血友病因子
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
CME过程:NPub.org/cmelist
- 收到了2020年8月27日。
- 接受的最终形式2021年2月24日。
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信:快速的网络通信
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读者反应:止血概要文件之间的关联和偏头痛:孟德尔随机化分析
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