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文摘
背景和目的患者生物标志物的证据β-amyloid (Aβ)沉积越来越多地参与临床治疗试验但需要识别标记来预测哪些人还将开发τ沉积。我们旨在确定Aβ-positive个人可以保持tau-negative至少5年和识别特征可以区分这些个人和那些开发高在这段时间τ。
方法τ宠物积极性定义使用高斯混合模型与对数转换标准吸收值比率值7颞叶内侧和顶叶区域使用所有的参与者的阿尔茨海默病的神经影像学(ADNI) flortaucipir宠物。τPET扫描被分类为正常如果高架τ的后验概率不到1%。Aβ宠物积极性定义基于ADNI割点。我们确定了所有Aβ-positive个人来自ADNI正常τ宠物超过5年之后第一次异常Aβ宠物(τ(ALT)较低的淀粉样蛋白组)和所有Aβ-positive个人异常τ宠物在5年内(生物标志物的广告)。病例对照设计,使用逻辑回归模型生物标志物的可能性广告与ALT占性别、年龄、APOEε4 carriership, AβCentiloid,海马体积。
结果我们确定了45个人会议ALT - 157标准会议标准生物标志物的广告。ALT组的比例较低APOEε4运营商,降低AβCentiloid,海马体积大,保存和更多的认知,和不太可能患痴呆,生物标志物广告组。APOEε4,更高AβCentiloid,独立和海马萎缩相关异常τ在5年内的几率增加。Centiloid值50有效识别生物标志物的广告和ALT敏感性和特异性为80%。ALT的大多数参与者没有痴呆症的整个5年时间间隔。
讨论Aβ-positive个人可以保持tau-negative至少5年。基线特征可以帮助确定这些ALT的人更容易患老年痴呆症。保守Aβ割点应该用于临床试验,以更好地捕捉风险高的个人发展中生物标志物的广告。
术语表
- Aβ=
- β-amyloid;
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- ADAS-Cog=
- 阿尔茨海默病Scale-cognitive子量表评估;
- ADNI=
- 阿尔茨海默病的神经影像学;
- ALT=
- 较低的淀粉样蛋白+τ;
- AUC=
- 接受者操作特征曲线下的面积;
- BIC=
- 贝叶斯信息准则;
- 位差=
- 四分位范围;
- MCI=
- 轻度认知障碍;
- 患者的=
- 细微精神状态检查;
- 或=
- 优势比;
- ROI=
- 感兴趣的区域;
- SUVR=
- 标准摄入值比
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
- 收到了2021年5月5日。
- 接受的最终形式2022年2月10日。
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