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2022年9月13日 ;99 (11) 金博宝手机版官网首页研究文章

β-Amyloid和τ成像在慢性创伤性脑损伤

一个横断面研究

视图ORCID概要阿米莉亚·j·希克斯,视图ORCID概要珍妮l . Ponsford,视图ORCID概要革顺猎犬,视图ORCID概要文森特·多尔,视图ORCID概要娜塔莎Krishnadas,卡罗琳·罗伯茨,视图ORCID概要克里斯托弗·c·罗
第一次出版2022年6月15日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000200857
阿米莉亚·j·希克斯
从Monash-Epworth康复研究中心(A.H.,J.L.P.,9,C.R.), Turner Institute for Brain and Mental Health, School of Psychological Sciences, Monash University, Clayton; Department of Molecular Imaging and Therapy (V.D., N.K., C.C.R.), Austin Health, Heidelberg; Florey Department of Neuroscience and Mental Health (N.K., C.C.R.), University of Melbourne; and CSIRO Health and Biosecurity Flagship (V.D.), The Australian e-Health Research Centre, Parkville, Australia.
博士学位
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  • 阿米莉亚·j·希克斯ORCID纪录
珍妮l . Ponsford
从Monash-Epworth康复研究中心(A.H.,J.L.P.,9,C.R.), Turner Institute for Brain and Mental Health, School of Psychological Sciences, Monash University, Clayton; Department of Molecular Imaging and Therapy (V.D., N.K., C.C.R.), Austin Health, Heidelberg; Florey Department of Neuroscience and Mental Health (N.K., C.C.R.), University of Melbourne; and CSIRO Health and Biosecurity Flagship (V.D.), The Australian e-Health Research Centre, Parkville, Australia.
博士学位
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  • 珍妮·l·Ponsford ORCID纪录
革顺猎犬
从Monash-Epworth康复研究中心(A.H.,J.L.P.,9,C.R.), Turner Institute for Brain and Mental Health, School of Psychological Sciences, Monash University, Clayton; Department of Molecular Imaging and Therapy (V.D., N.K., C.C.R.), Austin Health, Heidelberg; Florey Department of Neuroscience and Mental Health (N.K., C.C.R.), University of Melbourne; and CSIRO Health and Biosecurity Flagship (V.D.), The Australian e-Health Research Centre, Parkville, Australia.
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文森特·多尔
从Monash-Epworth康复研究中心(A.H.,J.L.P.,9,C.R.), Turner Institute for Brain and Mental Health, School of Psychological Sciences, Monash University, Clayton; Department of Molecular Imaging and Therapy (V.D., N.K., C.C.R.), Austin Health, Heidelberg; Florey Department of Neuroscience and Mental Health (N.K., C.C.R.), University of Melbourne; and CSIRO Health and Biosecurity Flagship (V.D.), The Australian e-Health Research Centre, Parkville, Australia.
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娜塔莎Krishnadas
从Monash-Epworth康复研究中心(A.H.,J.L.P.,9,C.R.), Turner Institute for Brain and Mental Health, School of Psychological Sciences, Monash University, Clayton; Department of Molecular Imaging and Therapy (V.D., N.K., C.C.R.), Austin Health, Heidelberg; Florey Department of Neuroscience and Mental Health (N.K., C.C.R.), University of Melbourne; and CSIRO Health and Biosecurity Flagship (V.D.), The Australian e-Health Research Centre, Parkville, Australia.
医学博士
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卡罗琳·罗伯茨
从Monash-Epworth康复研究中心(A.H.,J.L.P.,9,C.R.), Turner Institute for Brain and Mental Health, School of Psychological Sciences, Monash University, Clayton; Department of Molecular Imaging and Therapy (V.D., N.K., C.C.R.), Austin Health, Heidelberg; Florey Department of Neuroscience and Mental Health (N.K., C.C.R.), University of Melbourne; and CSIRO Health and Biosecurity Flagship (V.D.), The Australian e-Health Research Centre, Parkville, Australia.
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克里斯托弗·c·罗
从Monash-Epworth康复研究中心(A.H.,J.L.P.,9,C.R.), Turner Institute for Brain and Mental Health, School of Psychological Sciences, Monash University, Clayton; Department of Molecular Imaging and Therapy (V.D., N.K., C.C.R.), Austin Health, Heidelberg; Florey Department of Neuroscience and Mental Health (N.K., C.C.R.), University of Melbourne; and CSIRO Health and Biosecurity Flagship (V.D.), The Australian e-Health Research Centre, Parkville, Australia.
医学博士
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β-Amyloid和τ成像在慢性创伤性脑损伤
一个横断面研究
阿米莉亚J。希克斯,珍妮L。Ponsford,革顺斯帕斯,文森特多尔,娜塔莎Krishnadas,卡洛琳罗伯茨,克里斯托弗·C。罗
首页 2022年9月, 99年 (11) e1131-e1141; DOI:10.1212 / WNL.0000000000200857

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文摘

背景和目标创伤性脑损伤(TBI)被提升为阿尔茨海默病(AD)的危险因素。有证据表明β-amyloid升高(Aβ)和τ,广告的病理特点,创伤性脑损伤后立即。目前尚不清楚Aβ慢性时期和τ居高不下。为了解决这个问题,我们评估Aβ和τ负担长期创伤性脑损伤的幸存者和健康对照组使用PET成像。

方法使用一个横断面的设计,我们招募了一个中度到重度创伤性脑损伤后个人至少10年以前从住院病人的康复计划。类似的人口健康对照组从社区招募。宠物数据是使用18F-NAV4694 (Aβ)和18F-MK6240(τ)示踪剂。使用Centiloid规模Aβ沉积是量化。τ沉积是量化使用标准摄入值比率(SUVR) 4感兴趣的区域(roi)。作为一种辅助措施,PET扫描也视觉阅读是积极的还是消极的。我们检查了宠物数据与时间因为伤病和年龄在受伤。宠物数据分析了一系列的回归分析。

结果与创伤性脑损伤样本由87人(男性71.3%;28.7%的女性;平均57.53岁,标准差11.53)和59控制(男性59.3%;40.7%的女性;平均60.34岁,标准差11.97)。创伤性脑损伤的患者没有显著提高18F-NAV4694 Centiloid值(p= 0.067)或18F-MK6240τSUVRs在任何ROI (p≤0.001;SUVR更大的控制)。视觉评估与量化是一致的;创伤性脑损伤的患者并不比控制更容易有积极Aβ(p= 0.505)或τ扫描(p= 0.221)。没有确定关联Aβ或τ与受伤以来负担(p= 0.057 - 0.332)或年龄损伤。

讨论一个中度到重度创伤性脑损伤与更高的Aβ负担或无关τ病理慢性时期相对于健康对照组。Aβ和τ负担并没有显示出显著增加年受伤,和负担似乎并未为那些老的时候更大的伤害。

术语表

Aβ=
β-amyloid;
广告=
阿尔茨海默病;
CapAIBL=
计算分析AIBL的宠物;
我=
中间的时间;
或=
优势比;
家长会=
创伤后失忆;
ROI=
感兴趣的区域;
SUVR=
标准摄入值比;
创伤性脑损伤=
创伤性脑损伤;
Te=
颞顶

脚注

  • 去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。

  • 零假设的这篇文章发表在神经学和CBMRT之间的合作努力。首页

  • 提交和外部同行评议。处理编辑丽贝卡·伯奇,MD。

  • 零假设:NPub.org/Null

  • 收到了2021年12月2日。
  • 接受的最终形式2022年5月2日。
  • ©2022美国神经病学学会的首页
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