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2022年12月5日 ;99(23补充2) 摘要

血浆置换治疗的病人急性运动轴突神经病变格林-巴利综合征亚型和系统性红斑狼疮

梅丽莎胡伯曼,Yamac Akgun,杰克朗烈,YanYun吴
第一次出版2022年12月5日, DOI: https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000903232.01916.8a
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客观的强调治疗抵抗的并发格林-巴利综合征(GBS)和积极的系统性红斑狼疮(SLE)。

背景巧合的系统性红斑狼疮和GBS是一个罕见的和复杂的自身免疫性疾病。治疗系统性红斑狼疮的进一步复杂化怀孕恶化。

设计/方法我们报告一例急性运动轴突神经病变(阿曼)亚型GBS的年轻孕妇20出头的呈现与系统性红斑狼疮。在介绍病人怀孕10周。腰椎穿刺研究和肌肉电刺激(EMS)符合急性GBS的电机轴突神经病变亚型。病人蛋白尿、肾活检也增加了执行与狼疮肾炎是相一致的。尽管丙种球蛋白和脉冲剂量糖皮质激素治疗,但病人最小神经改善呼吸下降需要插管。怀孕终止在这一点上和治疗过程中血浆置换(TPE)开始环磷酰胺紧随其后。

结果病人对治疗的结合,缓慢而渐进的神经功能恢复和改善蛋白尿。

结论并发GBS和活动设置的系统性红斑狼疮怀孕可能更治疗耐药和联合治疗包括TPE、免疫抑制,终止怀孕的可能。并发GBS和系统性红斑狼疮患者,尤其是轴突亚型GBS和怀孕期间,TPE应考虑作为主要治疗方案对疗效和安全性。

脚注

  • 披露:胡伯曼小姐没有披露。Akgun博士没有披露。朗烈先生没有披露。吴YanYun没有披露。

信:快速的网络通信

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