神经疾病呈现Psuedotumoral脑干质量:一个案例报告

客观的在此,我们报告一罕见和神经疾病的诊断上具有挑战性的情况下(NBD)展现作为psuedotumoral脑干质量。

背景Psuedotumoral-NBD遗传病的神经系统表现的疾病是罕见的。成像的特点是似的质量病灶增强对比度,hyperintense t2加权和fluid-attenuated反转恢复(天赋)和显示限制扩散。微分包含胶质病变,淋巴瘤,传染病和肉芽肿病变。

设计/方法这是一个案例研究的西非裔33岁男性的遗传病疾病的历史。

结果西非裔33岁男性的遗传病疾病的历史,提出两年后他的诊断头痛、低烧、生殖器溃疡,和水平的双眼复视。成像显示一个大右侧T2 /天赋hyperintense异常的髓质坏死的中心区域。脑脊液显示lymphocytic-predominant脑脊液细胞增多与11·106细胞/ L(参考范围0 - 5)和白细胞介素- 6的高水平。他的血管炎、传染性、多种、流式细胞术、自体免疫面板是负的。乙型肝炎核心抗原阳性,潜在的结核病。演讲的病因被认为是实质NBD他收到了为期3天的静脉注射solumedrol(最终转变强的松和咪唑硫嘌呤)有显著的改善。成像一周后处理显示分辨率的提高,和附近的3个月,他完成病变决议。

结论NBD很少能呈现psuedotumoral表示,这可能会导致诊断的不确定性。应进行一次彻底的放射实验室检查/排除其他神经诊断;然而,高度怀疑的心理指标NBD响应在类似的情况下和一个壮观的需要在诊断类固醇是无价的。