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文摘
客观的检查个人的长期认知轨迹与认知正常基线和不同的淀粉样蛋白/τ/神经退化(ATN)配置文件。
方法池数据4群组研究,814年认知正常受试者(平均基线= 59.6岁)被分为8 ATN组使用基线CSF水平β-amyloid 1-42作为衡量淀粉样蛋白(a),磷酸化τ181作为衡量τ(T)和总τ作为衡量神经退行性病变(N)认知能力测量使用之前验证全球因素得分和细微精神状态检查。我们比较认知轨迹在团体使用生长曲线模型(平均随访时间= 7年)。
结果使用不同的模型公式,减少点确定生物指标异常,只有该组织异常的淀粉样蛋白水平,τ,神经退化(A + T + N +)显示出该集团一贯的认知能力下降超过正常水平的生物标志物(N T−−−)。复制之前发现使用2011研究所Aging-Alzheimer协会/怀疑non-Alzheimer疾病病理生理学模式,只有个人和淀粉样蛋白磷酸化水平异常的τ181或总τ(阶段2)显示更大的认知衰退比正常生物标志物的水平(0)阶段。
结论结果与假设一致,提升大脑淀粉样蛋白和神经原纤维缠结都是必要的观察加速神经退化,从而导致认知能力下降。
术语表
- AA=
- 阿尔茨海默氏症协会;
- Aβ1-42 =
- β-amyloid 1-42;
- ACS=
- 成年子女学习;
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- AIBL=
- 澳大利亚成像、生物标志物和生活方式;
- ATN=
- 淀粉样蛋白/τ/神经退化;
- BIOCARD=
- 生物标志物的正常个体之间的认知能力下降;
- 影响=
- 的临床前研究记忆AD-Causes和治疗;
- 患者的=
- 细微精神状态检查;
- NIA=
- 国家老化研究所;
- p-tau=
- 磷酸化τ;
- 提前=
- 疑似non-Alzheimer疾病病理生理学;
- t-tau=
- 总τ;
- 包装=
- 威斯康辛州注册预防阿尔茨海默氏症
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
编辑、页面643年
- 收到了2018年4月9日。
- 接受的最终形式2018年11月27日。
- ©2019美国神经病学学会的首页
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