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搜索作者”玛塞拉Zollino”

9的结果

  • 2012年4月26日
    C9ORF72意大利和撒丁岛人的大型系列家族和零星的ALS患者(in9 - 1.003)
    阿德里亚诺亚蔡,朱塞佩Borghero,马里奥Sabatelli ,等。
    首页 2016年2月8日
  • 2012年4月25日
    C9ORF72意大利和撒丁岛人的大型系列家族和零星的ALS患者(P05.161)
    阿德里亚诺亚蔡,朱塞佩Borghero,马里奥Sabatelli ,等。
    首页 2016年2月8日
  • 2015年4月21日
    HFE p。His63Asp多态性不是一个修饰符的ALS表型(P2.049)
    Gabriele莫拉,马可barberi,加布里埃尔Restagno ,等。
    首页 2015年4月08日
  • 2015年4月21日
    意大利血统的CHCHD10 ALS患者的基因突变(P2.052)
    阿德里亚诺亚蔡,安德里亚卡尔沃,马可barberi ,等。
    首页 2015年4月08日
  • 2015年4月21日
    ATXN2 PolyQ中间重复修改ALS表型和生存(P2.005)
    阿德里亚诺亚蔡,安德里亚卡尔沃,克里斯蒂娜Moglia ,等。
    首页 2015年4月08日
  • 2015年4月21日
    ATXN2 PolyQ中间重复修改ALS表型和生存(I8-3B)
    阿德里亚诺亚蔡,安德里亚卡尔沃,克里斯蒂娜Moglia ,等。
    首页 2015年4月08日
  • 文章
    ATXN2polyQ中间重复修饰符的ALS的生存
    阿德里亚诺亚蔡,安德里亚卡尔沃,克里斯蒂娜Moglia ,等。
    首页 2014年12月19日
  • 2014年5月1日
    遗传流行病学的C9ORF72 ALS:一个国家研究在意大利(P7.005)
    阿德里亚诺亚蔡,普Battistini,安德里亚卡尔沃 ,等。
    首页 2014年4月09年,
  • 文章
    的贡献主要肌萎缩性脊髓侧索硬化症基因零星的疾病的病因
    瑟瑞娜Lattante,阿米莉亚孔蒂,玛塞拉Zollino ,等。
    首页 2012年6月20日

出版日期

  • 2016年2
  • 2015年5
  • 2014年1
  • 2012年1

文章类型

  • 肌萎缩性侧索硬化症:遗传和临床结果2
  • ALS的进步和其他运动神经元疾病数据闪电战演示1
  • 2015年4月21日4
  • 2012年4月25日1
  • 2012年4月26日1
  • 文章2
  • B1前角:基础科学1
  • 在神经退化IN9-1 RNA代谢1
  • INS数据闪电战1
  • INS海报会议1
  • 2014年5月1日1
  • 神经肌肉和临床神经生理学(EMG) II1
  • 神经肌肉和临床神经生理学(EMG):遗传学海报讨论会议1
  • 海报的讨论1
  • 海报会议二世3
  • 海报会议V1
  • 显示更多
  • 显示更少

主题

  • 所有的基因1
  • 肌萎缩性脊髓侧索硬化症2
  • 自然历史研究(预测)2
  • 预后2
  • 三核苷酸重复疾病1
首页神经学:100 (24)

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首页神经病学|打印ISSN:0028年- - - - - -3878年
在线ISSN: 1526 - 632 x

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