寻找作者“马克线粒体”

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  疗效和安全性的Elamipretide主要线粒体肌病患者:MMPOWER-3随机临床试验

  阿梅尔Karaa,恩里科贝尔蒂尼,ValerioCarelli ,等。

  首页 2023年6月2日
• 周二,4月25日

  淀粉样炎性肌病:两种情况的报告和文献综述(p9 - 8.009)

  Himanshu古普塔,SankalpBhavsar,FaihaFareez ,等。

  首页 2023年4月28日
• 周一,4月27日

  Channelopathies是一种常见的遗传性共济失调原因与小脑萎缩(1719)

  劳伦斯Gauquelin,Taila哈特利,马克线粒体 ,等。

  首页 2020年4月14日
• 零假设

  3期随机研究评估唾液酸延长释放斯通肌病

  汉斯Lochmuller,安东尼Behin,约瑟夫Caraco ,等。

  首页 2019年1月25日
• 2018年4月22日

  999名患者的线粒体疾病表型北美线粒体疾病财团(NAMDC) (P1.141)

  埃巴萨,维多利亚地中海,罗伯特。Schoenaker ,等。

  首页 2018年4月09年,
• 临床/科学的笔记

  TRMT5变异与功能复杂的遗传性痉挛性下肢轻瘫

  标志着。线粒体,劳伦布雷迪,马丁尼Tetreault ,等。

  首页 2017年10月11日
• 文章

  早期和致命的神经退化和肌无力的痛特性一个新的ALG14cdg

  大卫·C。黑电气石,西蒙罗斯特,德克·J。Lefeber ,等。

  首页 2017年7月21日
• 2017年4月24日

  维生素缺乏肌肉疾病患者和其他神经肌肉疾病(P2.115)

  当地的葡萄酒Dodig,马克线粒体,莎拉柯里

  首页 2017年4月17日
• 2016年4月20日

  进行性肌阵挛癫痫引起囊突变(P5.158)

  法比奥Nascimento e Silva,MikkoMuona,DanahAljaafari ,等。

  首页 2016年4月04日
• 2012年4月25日

  阶段2,随机、安慰剂对照、多Ascending-Dose研究ace - 031, IIB可溶性激活素受体类型,在男孩的杜氏肌肉营养不良症(DMD) (P04.088)

  克雷格坎贝尔,戴安娜玉梭鱼,琼Mah ,等。

  首页 2016年2月8日

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