这篇文章需要订阅才能查看全文。如果您已经订阅，您可以使用下面的登录表单查看文章。也可以购买本文的访问权限。
摘要
背景及目标原发性脊髓胶质母细胞瘤(PsGBM)极为罕见。PsGBM显著的神经退化和不可切除性使其成为一种特别致残的恶性肿瘤。由于它是一种罕见的异质性疾病，预后因素的评估仍然有限。
方法psgbm是通过法国脑肿瘤数据库和Société Française de Neurochirurgie的Club de neurooncology进行回顾性鉴定的。纳入标准为诊断年龄18岁或以上，脊柱位置，根据2016年世界卫生组织分类新发胶质母细胞瘤的组织病理学诊断，以及2004年至2016年的手术治疗。经集中神经病理复查确诊。主要结局为总生存期(OS)。还收集了治疗干预措施和神经系统结果。
结果纳入了33例经组织病理学证实为PsGBM的患者(中位年龄50.9岁)(27个中心)。中位OS为13.1个月(范围2.5-23.7)，中位无进展生存期为5.9个月(范围1.6-10.2)。在使用Cox模型的多变量分析中，东方肿瘤合作组(ECOG)在0-1时的表现状态是较长OS的唯一独立预测因素(风险比[HR] 0.13, 95% CI 0.02-0.801;p= 0.02)，而Karnofsky绩效状态(KPS)评分<60 (HR 2.89, 95% CI 1.05-7.92;p= 0.03)和颈椎解剖位置(HR 4.14, 95% CI 1.32-12.98;p= 0.01)是较短OS的独立预测因子。行走状态(Frankel D-E) (HR 0.38, 95% CI 0.07-1.985;p= 0.250)不是独立的预后因素，而同时使用替莫唑胺(Stupp方案)的标准放化疗(HR 0.35, 95% CI 0.118-1.05;p= 0.06)处于显著性极限。
讨论术前ECOG表现状态、KPS评分和位置是成人psgbm OS的独立预测因素。需要进一步的分析来捕获伴随的标准放化疗与替莫唑胺的生存益处。
术语表
- CT＝
- 化疗；
- ECOG＝
- 东方肿瘤合作集团；
- FBTDB＝
- 法国脑瘤数据库；
- 天赋＝
- 流体衰减反演采收率；
- 傅＝
- 后续；
- “绿带运动”＝
- 胶质母细胞瘤；
- 人力资源＝
- 风险比；
- IDH＝
- 异柠檬酸脱氢酶；
- KPS＝
- Karnofsky性能状态；
- 管理＝
- O (6) -methylguanine-DNA甲基转移酶；
- 操作系统＝
- 总生存期；
- PFS＝
- 无进展生存；
- PsGBM＝
- 原发性脊髓胶质母细胞瘤；
- RENOCLIP＝
- Réseau de神经肿瘤临床病理学；
- RENOP＝
- Réseau de神经肿瘤病理；
- RT＝
- 放射治疗；
- STR＝
- 次全切除手术；
- 叔＝
- 端粒酶逆转录酶；
- 谁＝
- 世界卫生组织
脚注
去首页Neurology.org/N全面披露。作者认为相关的资金信息和披露(如果有的话)将在文章末尾提供。
提交并经外部同行评审。处理编辑是副主编丽贝卡·伯奇，医学博士。
- 收到了2022年6月30日。
- 最终接受2022年12月5日。
- 188金宝搏官网登录
信件:快速在线通信
需求
如果你要上传关于文章的信件:
您必须在六个月内更新您的披露:http://submit.首页neurology.org
您的合著者必须发送一份完整的出版协议表格来首页(对于主要/通讯作者不需要填写以下表格即可)，然后再上传您的评论。
如果你在回复一篇关于你最初撰写的文章的评论:
您(和共同作者)不需要填写表格或检查披露，因为作者表格仍然有效
并适用于信件。
提交规格:
- 文章必须少于200字，参考文献少于5篇。参考文献1必须是你所评论的文章。
- 投稿者不得超过5人。(例外:原作者回复可以包括文章的所有原作者)
- 只可提交发稿日起6个月内发表的文章。
- 不要冗余。在提交之前阅读文章上已经发布的任何评论。
- 提交的意见在发表前须经过编辑和编辑审查。
