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摘要
背景及目的原发性脊髓胶质母细胞瘤(PsGBM)极为罕见。PsGBM严重的神经功能恶化和不可切除性使其成为一种特别致残的恶性肿瘤。由于它是一种罕见且异质性的疾病，对预后因素的评估仍然有限。
方法回顾性地从法国脑肿瘤数据库和法国
结果33例经组织病理学证实的PsGBM患者(中位年龄50.9岁)被纳入研究(27个中心)。中位OS为13.1个月(范围2.5-23.7)，中位无进展生存期为5.9个月(范围1.6-10.2)。在使用Cox模型的多变量分析中，东部肿瘤合作组(ECOG) 0-1的表现状态是延长OS的唯一独立预测因子(风险比[HR] 0.13, 95% CI 0.02-0.801;p= 0.02)，而Karnofsky performance status (KPS)评分<60 (HR 2.89, 95% CI 1.05-7.92;p= 0.03)和颈椎解剖位置(HR 4.14, 95% CI 1.32-12.98;p= 0.01)是较短OS的独立预测因子。活动状态(Frankel D-E) (HR 0.38, 95% CI 0.07-1.985;p= 0.250)不是独立的预后因素，而替莫唑胺标准放化疗(Stupp方案)(HR 0.35, 95% CI 0.118-1.05;p= 0.06)达到显著性极限。
讨论术前ECOG表现状态、KPS评分和位置是成人PsGBMs OS的独立预测因子。需要进一步的分析来获得替莫唑胺联合标准放化疗的生存益处。
术语表
- CT＝
- 化疗;
- ECOG＝
- 东部肿瘤合作小组;
- FBTDB＝
- 法国脑肿瘤数据库;
- 天赋＝
- 流体衰减反演采收率;
- 傅＝
- 后续;
- “绿带运动”＝
- 胶质母细胞瘤;
- 人力资源＝
- 风险比;
- IDH＝
- 异柠檬酸脱氢酶;
- KPS＝
- Karnofsky性能状态;
- 管理＝
- O (6) -methylguanine-DNA甲基转移酶;
- 操作系统＝
- 总生存期;
- PFS＝
- 无进展生存;
- PsGBM＝
- 原发性脊髓胶质母细胞瘤;
- RENOCLIP＝
- 神经肿瘤临床病理学研究;
- RENOP＝
- 神经肿瘤病理学;
- RT＝
- 放射治疗;
- STR＝
- 次全切除手术;
- 叔＝
- 端粒酶，逆转录酶;
- 谁＝
- 世界卫生组织
脚注
去首页Neurology.org/N完整的信息披露。如果有，作者认为相关的资金信息和披露将在文章的末尾提供。
提交和外部同行评审。主编是副主编丽贝卡·伯奇，医学博士。
- 收到了2022年6月30日。
- 接受最终形式2022年12月5日。
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