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文摘
背景:多发性硬化(MS)在儿童年龄组被越来越多的认可。在成人中,遗传和环境因素之间复杂的相互作用导致风险和女士的主要遗传因素敏感性定位的主要组织相容性复合体(人类白细胞抗原(HLA))。女士是否HLA等位基因预测高危儿童呈现与获得性脱髓鞘综合症(广告)的中枢神经系统是未知的。
方法:HLA-DRB1等位基因类型使用一个allele-specific PCR扩增方法在样本266名儿童提供与广告进入未来的加拿大儿科脱髓鞘疾病研究和从196年健康对照组。
结果:六十四年的266名儿童广告满足了标准的诊断女士在一个平均3.2±1.5年的随访。孩子窝藏DRB1 * 15等位基因更有可能被诊断为女士(χ2= 12.2,p< 0.001;或= 2.7),观察了欧洲血统的孩子(χ2= 10.5,p= 0.001;或= 3.3)。DRB1 * 15等位基因频率在儿童广告的女士随后欧洲血统被诊断患有儿童大于单相广告(χ2= 10.7,p= 0.001)或健康对照组(χ2= 12.5,p< 0.001)。非欧洲血统的儿童的比例被诊断为女士不会受到DRB1 * 15的地位。
结论:DRB1 * 15个等位基因赋予增加易感性pediatric-onset女士,女士支持基本相似的遗传贡献在儿童和成人疾病风险。DRB1 * 15风险等位基因特异性的女士随后患儿诊断,但不是对所有儿童广告,表明风险传达DRB1 * 15与慢性中枢神经系统疾病(女士),而不是获得髓鞘脱失。
脚注
研究经费:这项工作是由多发性硬化症的资助加拿大社会科学研究基金会(博,A.B.-O。,公元年代。Co-PIs; the funding agency had no additional role in the present study). A.B.-O. is recipient of the McGill William Dawson and MNI Killam Awards.
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- 亚当
- 急性播散性脑脊髓炎
- 广告
- 获得性脱髓鞘综合症
- CCPGSMS
- 加拿大合作项目在多发性硬化的遗传易感性
- HLA
- 人类白细胞抗原
- LETM
- 纵向广泛的横向脊髓炎
- MHC
- 主要组织相容性复合体
- 女士
- 多发性硬化症
- 在
- 视神经炎
- 或
- 优势比
- TM
- 横向脊髓炎。
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看到页面774年
- 收到了2010年3月23日。
- 接受2010年9月28日。
- 版权©2011年长企业公司,。
