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2012年4月26日 ;78(1补充) 2012年4月26日

感兴趣的区域的测量结构卷帕金森氏症患者,非典型帕金森症,和REM睡眠行为障碍:基线测量从一个前瞻性纵向研究(P06.076)

布莱恩·科普兰,盖Ellmore,米歇尔Beurlot,清华梁,杰西卡Suescun,艾琳Furr-Stimming,理查德Castriotta,米娅Schiess
第一次出版2016年2月8日,
布莱恩·科普兰
1首页休斯顿德克萨斯大学休斯顿医学院神经病学TX
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盖Ellmore
2休斯顿德克萨斯大学休斯顿医学院神经外科TX
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米歇尔Beurlot
3首页休斯顿德克萨斯大学休斯顿医学院神经病学TX
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清华梁
4首页休斯顿德克萨斯大学休斯顿医学院神经病学TX
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杰西卡Suescun
5首页休斯顿德克萨斯大学休斯顿医学院神经病学TX
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艾琳Furr-Stimming
6首页休斯顿德克萨斯大学休斯顿医学院神经病学TX
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理查德Castriotta
7内科肺/休斯顿德克萨斯大学休斯顿医学院睡眠医学TX
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米娅Schiess
8首页休斯顿德克萨斯大学休斯顿医学院神经病学TX
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感兴趣的区域的测量结构卷帕金森氏症患者,非典型帕金森症,和REM睡眠行为障碍:基线测量从一个前瞻性纵向研究(P06.076)
布莱恩科普兰,蒂莫西Ellmore,米歇尔Beurlot,清华梁,杰西卡Suescun,艾琳Furr-Stimming,理查德。Castriotta,米娅Schiess
首页 2012年4月, 78年 (1补充) P06.076;

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摘要目的:磁共振成像(MRI)测量基线卷选择解剖结构的特发性帕金森病(PD)患者,非典型震颤麻痹(PS), REM睡眠行为障碍(RBD),与健康对照组前瞻性纵向研究。

背景RBD被认为是亚临床的神经退行性疾病,在PD和PS通过几十年的发展。

设计/方法:的基线的嗅球(OB)、壳核、尾状核,杏仁核,海马,使用3 t MRI测量和内嗅灰色PD (N = 12), PS (N = 10), RBD (N = 9)和控制(N = 10)组。OB卷测量手动而其他人被自动计算。卷被规范化为全脑体积和转化为大脑总额的百分比为每个单独的主题。社会团体内部的和组间差异分析意义使用均值±s.e.m。

结果:社会团体内部的差异显著的OB RBD组(p = 0.050, = 0.125±0.027,对吧= 0.102±0.022),内果皮PD组(p = 0.043, = 2.240±0.085,对吧= 2.356±0.084),和杏仁核在PD, RBD,对照组(p = 0.010, = 0.642±0.023,对吧= 0.697±0.021;p = 0.003, = 0.629±0.030,对吧= 0.688±0.034;p = 0.020, = 0.632±0.023,左右分别= 0.696±0.029)。有显著的组间差异的规范化左尾状的PS和RBD (p = 0.0164, p = 1.839±0.1012, RBD = 1.538±0.03923)和与控制(p = 0.0318, p = 1.839±0.1012,控制= 1.579±0.04756),标准化的右尾状的PS和控制(p = 0.0196, p = 1.828±0.09645,控制= 1.536±0.06013),和标准化的尾状总量的PS和RBD (p = 0.0209, p = 3.667±0.1954, RBD = 3.099±0.08852)和与控制(p = 0.0205, p = 3.667±0.1954,控制= 3.116±0.09428)。

结论:初步基线结构体积是面对社会团体内部的差异中发现PD的杏仁核,RBD,对照组和OB RBD患者。组间差异被发现的尾状卷PS组与RBD和控制。随着时间的推移,这些测量提供一个基线评估和未来相关行为和临床措施。

披露:科普兰博士没有披露。Ellmore博士没有披露。Beurlot博士没有披露。梁博士没有披露。Suescun博士没有披露。Furr-Stimming博士没有披露。Castriotta博士没有披露。Schiess博士没有披露。

星期四,2012年4月26日07:30时am-12:00点

  • 版权©2011年长企业公司,。

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