已检测在慢性阶段后期持续的小胶质细胞激活的插子的斯托克城的老鼠(PD2.002)

文摘

摘要目的:持续的小胶质细胞激活(MA)对神经退行性疾病如阿尔茨海默氏症的发病机理。马也是一个关键事件在急性中风,但对其终止在慢性阶段。可以想象,坚持马可能引发卒中后神经退化。

背景这里我们调查(i)马坚持在大鼠中风模型中,马,(ii)是否坚持可以可视化体内多通道宠物或MRI。

设计/方法:大脑中动脉闭塞6 Wistar鼠,永久是macrospheres embolisation引起的。导致梗塞被t2加权MRI (T2-wi)验证后7天。多通道成像(T2wi-MRI, T2 * iron-detection mri, c [11] PK11195-PET马的检测和动188金宝慱官网下载态[18 f] -FDG-PET评估当地脑灌注和葡萄糖代谢)进行了7个月。

结果:在7个月,梗塞的形状和体积没有实质上改变相比T2wi-MRI第七天。核磁共振、c [11] 188金宝慱官网下载PK11195 - [18 f] -FDG-PET没有揭示神经炎症病变部位。免疫组织化学证实pseudocystic变性的梗塞,稀缺的小胶质细胞在病变的边缘。值得注意的是,远离主要梗塞的地区,丘脑显示一个独特的特点:显著hypointensity T2 * mri,与c [11] PK11195-accumulation colocalizing。188金宝慱官网下载免疫组织化学证实了铁积累plaque-like淀粉样蛋白沉积,马和广泛的吞噬作用的迹象。神经元染色(NeuN)显示持续的神经退化的这些丘脑区域。

结论:在中风后7个月,坚持马周围观察淀粉样蛋白沉积在丘脑,硝唑与明显的神经元的损失。马体内丘脑的可视化实现c [11] PK11195-PET和T2 * wi-MRI,用这两种方法都提供补充信息这一过程。188金宝慱官网下载治疗方法,马终止可能是有益的在中风后条件以及神经退行性疾病如阿尔茨海默氏症。

披露:Schroeter博士已经收到个人赔偿的活动与阿斯特拉制药公司,拜耳医疗、Idec,默克公司Serono,詹森Cilag, Talecris Biotherapeutics, nd Teva作为发言人。Walberer博士没有披露。示博士没有披露。博士回来没有披露。Rueger博士没有披露。Neumaier博士没有披露。Endepols博士没有披露。Hoehn博士没有披露。格拉夫博士没有披露。芬克博士没有披露。