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文摘
摘要目的:客观的双盲、安慰剂对照、随机研究来评估的有效性伐伦克林(Chantix),在α4β2神经元烟碱乙酰胆碱受体部分激动剂用于戒烟,患者的脊髓小脑的共济失调(SCA) 3。
方法:确认SCA3基因患者被随机分配接受伐伦克林(滴定4周,4周1毫克的剂量每天两次)或安慰剂。结果评价包括规模变化的评级和评估共济失调(SARA)分数在端点(8周)与基线相比,盯住定时25英尺行走,能测试,测量和焦虑的情绪,不良事件。
结果:二十SCA3患者(平均年龄= 51±10.98年;意味着疾病持续时间= 14±9.82年;意味着莎拉得分= 16.13±4.67)为在这项研究中,患者18日和数据分析期与伐伦克林。最常见的副作用是恶心。改进在步态莎拉部分(p(= 0.04),立场p= 0.03),快速交替运动(p= 0.003),定时25英尺(p= 0.05)和贝克抑郁量表评分(p= 0.03)相比,病人服用伐伦克林在端点,与服用安慰剂的趋势改善莎拉总分(p伐伦克林组= 0.06)。
结论:在这个控制研究中,伐伦克林显著提高轴向患者的症状和快速交替运动SCA3以SARA部分的得分,相当良好的耐受性。
证据的分类:本研究二类提供证据证明伐伦克林步态的轴向功能改善,立场,并定时25英尺走但没有改善四肢的功能,除了快速交替运动,在成人患者证实SCA3基因。
术语表
- AE=
- 不良事件;
- 白=
- 贝克焦虑量表;
- BDI=
- 贝克抑郁量表;
- CGI=
- 全球临床印象;
- PGI=
- 病人的全球印象;
- 莎拉=
- 共济失调的评级和评估;
- SCA=
- 脊髓小脑的共济失调;
- SF-36=
- 短小精悍的36;
- 普遍服务基金=
- 南佛罗里达大学
脚注
研究经费:国家共济失调基金会的支持下,美国和鲍比·埃里森共济失调研究中心(BAARC),美国。
- 收到了2011年7月15日。
- 接受2011年10月18日。
- 版权©2012年长企业公司,。
信:快速的网络通信
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再保险:一项随机试验的伐伦克林也治疗
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我们的经验与伐伦克林治疗共济失调。回应“伐伦克林的随机试验(Chantix)治疗脊髓小脑的共济失调型3”
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随机试验的伐伦克林也治疗
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