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1484年
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在过去50年里,溶栓药物设计,目的是recanalizing闭塞冠状血管,和后来,应用于急性缺血性中风的设置。药物通常针对plasminogen-plasmin转换,促进纤维蛋白溶解的自然过程。新代理与不同程度的纤维蛋白选择性和药物半衰期影响血管再通率和出血性并发症,内部和外部的中枢神经系统。动脉内的纤维蛋白溶解剂(IA)管理增加的血栓的药物在更高浓度较小的数量,因此降低系统性风险。机械血栓中断或萃取允许药血栓的表面积更大。延迟与IA疗法可能恶化的风险/效益比溶栓;因此,组合IA-IV治疗研究。到目前为止,没有直接的比较试验表明,血管内管理更有效或有出血性并发症的风险低于静脉组织纤溶酶原激活物。
术语表
- 术语表
- AIS=
- 急性缺血性中风;
- 迪亚斯=
- Desmoteplase在急性缺血性中风的审判;
- 出口信贷机构=
- 欧洲合作急性中风的研究;
- 食品及药物管理局=
- 美国食品和药物管理局;
- IA=
- 动脉内的;
- 我=
- 脑内出血;
- MCA=
- 大脑中动脉;
- 基质金属蛋白酶=
- 基质金属蛋白酶;
- MRA=
- 磁共振血管造影;
- 署=
- 国立卫生研究院的中风尺度;
- 研究所=
- 国家神经疾病和中风研究所;
- PROACT=
- Prolyse急性脑血栓栓塞;
- rtPA=
- 重组组织纤溶酶原激活物;
- TIMI=
- 溶栓在心肌缺血;
- tPA=
- 组织纤溶酶原激活物
- 收到了2011年7月9日。
- 接受2012年2月23日。
- 版权©2012年长企业公司,。
