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2014年4月08日 ;82(10补充) 2014年4月30日

人口归因分数和联合影响多发性硬化的关键风险因素包括:Ausimmune研究(S34.004)

英格丽·范德梅,罗宾·卢卡斯,布鲁斯·泰勒,wood Ponsonby
第一次出版2014年4月9日,
英格丽·范德梅
1
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罗宾·卢卡斯
4国家健康中心的流行病学和人口澳大利亚堪培拉澳大利亚国立大学
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布鲁斯·泰勒
2孟席斯研究所及澳大利亚塔斯马尼亚岛
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wood Ponsonby
3默多克儿童研究所墨尔本奥地利
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
引用
人口归因分数和联合影响多发性硬化的关键风险因素包括:Ausimmune研究(S34.004)
英格丽。van der梅,罗宾卢卡斯,布鲁斯泰勒,woodPonsonby
首页 2014年4月, 82年 (10补充) S34.004;

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摘要目的:检查有多个关键风险因素的综合效应和女士的关键风险因素之间的相互作用。背景:许多危险因素目前已知问题是女士的预防工作是最值得的,考虑到多个风险因素之间的相互作用。设计/方法:事件病例对照研究包括与第一个临床病例的诊断中枢神经系统髓鞘脱失(FCD)和以人群为基础的控制。我们检查了风险因素:HLA-DR15SNP rs9271355 (GG或AG和AA),过传染性单核细胞增多症(IM) (yes和no),高EBV核抗原免疫球蛋白(160 vs蠅< 160),低光化性损伤的测量累积日照(≤3 vs > 3), 25 (OH) D水平低(< 50 nmol / L vs蠅50 nmol / L),和曾经吸烟(yes和no)使用条件逻辑回归评估交互的乘法和加法规模(协同指数)。结果:相比没有任何危险因素,与1,2,3,4或5的风险因素有一个增加的几率FCD 2.12(1.11 - -4.03), 4.31(2.24 - -8.31), 7.96(3.84 - -16.49),和21.24 (5.48 - -82.40)。只有HLA-DR15和历史的IM显著互动添加剂量表(如果3.78,p = 0.03)。一些证据之间的相互作用观察HLA-DR15和吸烟(如果2.70,p = 0.09)HLA-DR15和低维生素D (如果2.74,p = 0.14),但这不是重要的使用如果相互作用参数。五个关键风险因素共同占了64%的女士发病HLA-DR15,曾经吸烟和一定程度的累积一生日晒贡献最大。高EBNA免疫球蛋白是另一个重要因素。结论:五个关键风险因素共同占64%的女士开始和预防针对非遗传性的关键因素是女士估计有很大的影响,我们发现了一个显著的相互作用HLA-DR15IM和历史,连同以前的观测表明,这可能是一个真正的互动。

披露:van der梅博士没有披露。卢卡斯博士没有披露。泰勒博士没有披露。Ponsonby博士没有披露。

周三,2014年4月30日,4点pm-5:45点

  • 版权©2014年长企业公司,。

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